Zobrazeno 1 - 10
of 19
pro vyhledávání: '"8-epipuupehedione"'
Marine sponges represent a vast source of metabolites with very interesting potential biomedical applications. Puupehenones are sesquiterpene quinones isolated from sponges of the orders Verongida and Dictyoceratida. This family of chemical compounds
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2636::ef0960c1192a53e2cb8c62ddcff0f57f
https://www.mdpi.com/1660-3397/15/10/325/pdf?version=1508657162
https://www.mdpi.com/1660-3397/15/10/325/pdf?version=1508657162
Publikováno v:
Journal of Cellular and Molecular Medicine
We have previously reported that 8-epipuupehedione, a synthetic derivative of sesquiterpenes found in several kinds of sponges, is a potent inhibitor of angiogenesis. Here, we show that 8-epipuupehedione is also a potent anti- leukaemic compound, tar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a710c82275ffa18636ca0897466b1915
https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2007.00134.x
https://doi.org/10.1111/j.1582-4934.2007.00134.x
Autor:
José Geraldo Lopes Ramos, Eduardo Cabrera, M. Hmamouchi, Rachid Chahboun, Ali Haidour, Hanane Bouanou, Enrique Alvarez-Manzaneda, Ramón Alvarez-Manzaneda, E. Alvarez
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 72:3332-3339
A new synthetic strategy toward puupehenone-related bioactive metabolites from sclareol oxide, based on a Diels-Alder cycloaddition approach, is described. Utilizing this, marine ent-chromazonarol and the potent angiogenesis inhibitor 8-epipuupehedio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d8630e79beb9363a3245d776f13181e8
https://doi.org/10.1021/jo0626663
https://doi.org/10.1021/jo0626663
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 42:2389-2391
An enantiospecific synthesis of the antitumor marine sponge metabolite puupehedione (2a) and its C8-epimer 2b as their methylenedioxy derivatives 8a and 8b was achieved through concomitant O-allyl deprotection and electrocyclization of 20 derived fro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a40b78229c8d174d2afa91009c4e45ec
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00153-8
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00153-8
Publikováno v:
ChemInform. 32
An enantiospecific synthesis of the antitumor marine sponge metabolite puupehedione (2a) and its C8-epimer 2b as their methylenedioxy derivatives 8a and 8b was achieved through concomitant O-allyl deprotection and electrocyclization of 20 derived fro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cf9db5108d0969f9f3e1dd66436460d1
https://doi.org/10.1002/chin.200127177
https://doi.org/10.1002/chin.200127177
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 42:3667
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::49a355130c9ad5ad24b4a482fc293041
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00523-8
https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)00523-8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.