Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"6q27"'
Autor:
Aafke Engwerda, Wilhelmina S. Kerstjens-Frederikse, Nicole Corsten-Janssen, Trijnie Dijkhuizen, Conny M. A. van Ravenswaaij-Arts
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-19 (2023)
Abstract Background Terminal 6q deletions are rare, and the number of well-defined published cases is limited. Since parents of children with these aberrations often search the internet and unite via international social media platforms, these dedica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dfee0e5131eb49a09ec2b063804165ed
Autor:
Fa-Mei Li, Lin Liu, Li-Nan Pang, Min Shen, Hong-Wen Lu, Xiao-Hong Zhang, Xun Chu, Zhen-ju Song
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
Abstract Background The etiology of the Graves’ disease (GD) is largely unknown. However, genetic factors are believed to play a major role. A recent genome-wide association study in a Han Chinese sample collection revealed two new Graves’ diseas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0ffad93a5044d399cd5014fcfbbd141
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laurentino, Simão R., Serafim, Sílvia S., Marques, Bárbara S., Pedro, Sónia I., Ferreira, Cristina M., Tarelho, Ana R., Brito, Filomena T., Silva, Marisa D., Alves, Ana C., Peliano, Ricardo C., Viegas, Mónica I., Carrilho, Bruno M., Carvalho, Inês S., Teixeira, Ana M., Martins, Ana T., Cohen, Álvaro E., Correia, Hildeberto O.
Caso de uma grávida com 38 anos, referenciada por ecocardiograma precoce (15 semanas) sugestivo de cardiopatia complexa parecendo tratar-se de truncus arteriosus com arco truncal direito. O teste genético de rastreio pré-natal não invasivo (NIPS)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2016::ad1b0923add58f163f7e181181e32b8b
https://hdl.handle.net/10400.18/8165
https://hdl.handle.net/10400.18/8165
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fa Mei Li, Hong Wen Lu, Zhen ju Song, Min Shen, Xiao Hong Zhang, Lin Liu, Li Nan Pang, Xun Chu
Publikováno v:
BMC Medical Genetics
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-7 (2017)
The etiology of the Graves’ disease (GD) is largely unknown. However, genetic factors are believed to play a major role. A recent genome-wide association study in a Han Chinese sample collection revealed two new Graves’ disease (GD) risk loci wit
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.