Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"6q16.1–q21 deletion"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 9 (2018)
Background: Prader–Willi-like syndrome (PWLS) is believed to be caused by a variety of disruptions in genetic pathways both inside and outside of the genetic region implicated in PWS. By definition, PWLS does not demonstrate mutations in the 15q11
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16972d44549848baa34bea4e599db67b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.