Výsledky vyhledávání - "618.32 Trastornos fetales"

Prenatal diagnosis of i(18q) and dup(18q) cases by quantitative fluorescent PCR

Autor: Isabel Castro-Volio, Wendy Malespín-Bendaña, Luisa Valle-Bourrouet, Fernando Ortiz-Morales

Publikováno v: BMJ Case Reports, pp. 1-5
Kérwá
Universidad de Costa Rica
instacron:UCR

Particular sonographic fetal malformations are common in chromosome 18 aberrations, requiring invasive prenatal tests to confirm the diagnosis. Karyotyping is the gold standard assay in these cases, although it is a high complexity, expensive and app

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9d7bff83383bb299e50e356ec542fce7
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24045756

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání