Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"615.895"'
Autor:
Browning, Richard Johannes
Gene therapy is a promising tool in the treatment of genetic disorders. Viral vectors have a natural ability to genetically alter cells, however, concern over their immunogenic and mutagenic effects has led to the development of safer non-viral alter
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.560690
Autor:
Yilmazer, Acelya
Gene therapy with human adenovirus type S (AdS) has been extensively explored for the treatment of diseases resistant to traditional therapies. Following intravenous administration, Ad is rapidly cleared from systemic blood circulation with a half li
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.550964
Autor:
Kymalainen, Hanna
Gene therapy consists of methods which attempt to repair or replace defective genes responsible for disease, or to add genes to a therapeutic effect. To achieve this, two episomally maintained recombinant viral vectors have shown promising results: i
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.589000
Autor:
Πολυβίου, Σταύρος
Η ποσοτική ή ποιοτική ανεπάρκεια του λυσοσωματικού ενζύμου γλυκοκερεβροσιδάση οδηγεί στην παθολογία της νόσου Gaucher με κεντρικό το ρόλο
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10889/5667
Autor:
Αθανασιάδου, Αγλαΐα, Polyviou, Stavros, Ζαρκάδης, Ιωάννης, Συμεωνίδης, Ανάργυρος, Γώγος, Χαράλαμπος, Μανταγός, Στέφανος, Παπαθανασόπουλος, Παναγιώτης, Σπάθας, Διονύσιος
Η ποσοτική ή ποιοτική ανεπάρκεια του λυσοσωματικού ενζύμου γλυκοκερεβροσιδάση οδηγεί στην παθολογία της νόσου Gaucher με κεντρικό το ρόλο
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1047::7fe52c62e2e46270812ea97638e9faa5
http://hdl.handle.net/10889/5667
http://hdl.handle.net/10889/5667
Autor:
Ahmed, Sherif
A key factor in the success of gene therapy is the development of delivery systems that arc capable of efficient gene transfer in a variety of tissues without causing any pathogenic effects. This thesis is aimed at developing gene therapy strategies
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.604282
Autor:
Λάζαρης, Βασίλειος
Στη γονιδιακή θεραπεία, οι κλινικές μελέτες μέχρι τώρα χρησιμοποιούν ιϊκούς φορείς για την μεταφορά του διαγονιδίου στα κύτταρα στόχου
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10889/4967
Autor:
Αθανασιάδου, Αγλαΐα, Lazaris, Vasileios, Μοσχονάς, Νικόλαος, Σπυριδωνίδης, Αλέξανδρος
Στη γονιδιακή θεραπεία, οι κλινικές μελέτες μέχρι τώρα χρησιμοποιούν ιϊκούς φορείς για την μεταφορά του διαγονιδίου στα κύτταρα στόχου
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1047::e877a0b0bd668825d2d6ca8b010d75e2
http://hdl.handle.net/10889/4967
http://hdl.handle.net/10889/4967
Autor:
Menon, Dev Christophe
Prototypic foamy virus (PFV)-based vectors are currently made by transient transfection. Continuous vector production by cells in which PFV proteins are stably led would allow rapid, reproducible generation of large quantities of vector. Previous att
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.506165
Autor:
Visigalli, Ilaria
Globoid cell leukodystrophy (GLD) is a rare lysosomal storage disorder (LSD) due to the deficiency of the lysosomal enzyme Galactocerebrosidase (GALC). The enzymatic deficiency results in intracellular storage of undegraded metabolites in the nervous
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.497392