Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"5-aminolevulinic acid dehydratase deficiency porphyria"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Introduction: 5-Aminolevulinic acid dehydratase (ALAD) porphyria (ADP) is an autosomal recessive disease characterized by a profound deficiency in ALAD, the second enzyme in the heme biosynthetic pathway, and acute neurovisceral attacks with abdomina
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/383cb065b29a42e991918ffd65cda0aa
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.