Zobrazeno 1 - 10
of 8 077
pro vyhledávání: '"46XY"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Monolov, Nurbek1 (AUTHOR), Nurbekova, Ulbolsun2 (AUTHOR), Mamytova, Elmira1 (AUTHOR), Unusov, Abdurashid3 (AUTHOR), Osmonova, Meerim3 (AUTHOR), Makambaeva, Meerim3 (AUTHOR), Vityala, Yethindra4 (AUTHOR) yethindravityala10@gmail.com, Tagaev, Tugolbai5 (AUTHOR)
Publikováno v:
Clinical Case Reports. Aug2024, Vol. 12 Issue 8, p1-5. 5p.
Publikováno v:
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University Journal, Vol 17, Iss 3 (2024)
Not available
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a401a0de158440e3a0398c97985ceb53
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nurbek Monolov, Ulbolsun Nurbekova, Elmira Mamytova, Abdurashid Unusov, Meerim Osmonova, Meerim Makambaeva, Yethindra Vityala, Tugolbai Tagaev
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 12, Iss 8, Pp n/a-n/a (2024)
Key Clinical Message A comprehensive diagnostic approach is crucial for patients with primary amenorrhea and short stature. Karyotyping and imaging studies help to detect hidden chromosomal abnormalities and anatomical differences, emphasizing their
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7388b8e3ddd4476fae85f663b899e7f5
Publikováno v:
BMC Surgery, Vol 21, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Abstract Background 46XY partial gonadal dysgenesis (PGD) is a rare subtype of disorder of sex development (DSD). 46YY PGD is a congenital disease with atypical chromosomal, gonadal, or anatomical sex development. The patient in this case report had
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/60bfa97561d1452f9f796ef4f379c2a8
Autor:
Inshal Jawed, Ayesha Azhar Javed, Syeda Alisha Johar, Daayl N Mirza, Ayesha A Abdani, Asad Ali Khan
Publikováno v:
Women's Health, Vol 19 (2023)
Swyer syndrome is a condition where individuals with a 46XY karyotype, typically associated with males, display complete gonadal dysgenesis and lack testicular differentiation. This results from a mutation in the SRY gene, which is essential for test
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f2a9f2eaf23408ea9e09e197cc6967e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.