Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"46 xy dsd"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Differences/disorders of sex development (DSDs) in individuals with a 46, XY karyotype are a group of congenital disorders that manifest as male gonadal hypoplasia or abnormalities of the external genitalia. Approximately 50% of patients with 46, XY
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77f81a3526c8460f8f8dcbfa0ee0d87f
Autor:
A Bergougnoux, L Gaspari, M Soleirol, N Servant, S Soskin, S Rossignol, K Wagner-Mahler, J Bertherat, C Sultan, N Kalfa, F Paris
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 12, Iss 12, Pp 1-9 (2023)
Although hyperandrogenism is a frequent cause of consultation in adolescent girls, more severe forms with virilization must lead to suspicion of an adrenal or ovarian tumor. However, they may also reveal a 46,XY disorder of sexual development (DSD).
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3764aeb463be42a6bebc540b3e30a279
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Purpose: Patients with syndromic 46, XY disorders/differences of sex development (DSD) are characterized by gonadal and phenotypic genders inconsistent with their chromosomal sexes as well as abnormalities of multiple extragonadal organs. They are ca
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e59132565d2945f7b0d4671792a2d650
Publikováno v:
Reproductive Biology and Endocrinology, Vol 18, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Abstract Background Abnormal androgen receptor (AR) genes can cause androgen insensitivity syndrome (AIS), and AIS can be classified into complete androgen insensitivity syndrome (CAIS), partial androgen insensitivity syndrome (PAIS) and mild AIS. We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/294ca15433764bc9843a5e72ef62084f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Disorders of sexual differentiation in 46, XY patients cover a wide spectrum of clinical pictures (female phenotype, posterior hypospadias, cryptorchidism). Their causes are varied and affect the stages of testicular determination (gonadal dysgenesis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8fed4283596c395b2a3b23d46645285d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.