Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"46,XX DSD"'
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf3ef4046e764b69bc8d1d0ebd4b368d
Autor:
Lucas G. A. Ferreira, Marina M. L. Kizys, Gabriel A. C. Gama, Svenja Pachernegg, Gorjana Robevska, Andrew H. Sinclair, Katie L. Ayers, Magnus R. Dias-da-Silva
Publikováno v:
Cell & Bioscience, Vol 14, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Background The absence of expression of the Y-chromosome linked testis-determining gene SRY in early supporting gonadal cells (ESGC) leads bipotential gonads into ovarian development. However, genetic variants in NR2F2, encoding three isofor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1874add806c4eb8801493ca299c9ba6
Autor:
Virginie Grouthier, Anne Bachelot
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 15 (2024)
Differences/disorders of sex development (DSD) comprise a large group of rare congenital conditions. 46,XX DSD, excluding congenital adrenal hyperplasia (CAH), represent only a small number of these diseases. Due to the rarity of non-CAH 46,XX DSD, d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ee389e32721468ebb4edc20d29a014f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Granada Maria Luisa, Audí Laura
Publikováno v:
Advances in Laboratory Medicine, Vol 2, Iss 4, Pp 468-480 (2021)
The development of female or male sex characteristics occurs during fetal life, when the genetic, gonadal, and internal and external genital sex is determined (female or male). Any discordance among sex determination and differentiation stages result
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d5011f23e2040699b784aa2c9bc2f1d
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-16 (2020)
Abstract Background Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, also referred to as Müllerian aplasia, is a congenital disorder characterized by aplasia of the uterus and upper part of the vagina in females with normal secondary sex characteris
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8b902d266d64d73840f2036d0c4efc0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.