Zobrazeno 1 - 10
of 29
pro vyhledávání: '"4-Anilinocoumarins"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 21:1379-1383
An unprecedented protocol has been developed for preparation of highly functionalized pyrrolocoumarins, which are not only valuable architectures of many biologically active molecules but also key building blocks for rich photophysical properties.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::bdf4460f4dcbc42eb11b59695b0ad7e9
https://doi.org/10.1039/d2ob02248f
https://doi.org/10.1039/d2ob02248f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 7:14009-14015
In the present study, we describe the successful development of a novel and efficient C(sp2)–H thiocyanation reaction of electron-rich heteroarenes and arenes with readily available ammonium thiocy...
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3882c48598507c788881bebcc52f6e2a
https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.9b02511
https://doi.org/10.1021/acssuschemeng.9b02511
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 16(43)
An efficient and eco-friendly protocol for the KI-catalyzed regioselective sulfenylation of 4-anilinocoumarins with Bunte salts was established. The reaction worked smoothly under metal-free conditions and afforded a wide range of sulfenylated 4-anil
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55da49c7e610a62e6e52a53ad80b5189
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30334050
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30334050
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 2, Pp 233-236 (2021)
An electrochemical transient iodination and coupling reaction has been designed for constructing selenylated 4-anilinocoumarins via the domino reactions of 4-anilinocoumarins and diorganyl diselenides under base-, chemical oxidant- and external elect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80fa9ae0647e4b898ce9d6a20c671b2c
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry; 2/21/2023, Vol. 21 Issue 7, p1379-1383, 5p
Publikováno v:
Green Synthesis and Catalysis, Vol 2, Iss 2, Pp 233-236 (2021)
An electrochemical transient iodination and coupling reaction has been designed for constructing selenylated 4-anilinocoumarins via the domino reactions of 4-anilinocoumarins and diorganyl diselenides under base-, chemical oxidant- and external elect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::88914751222da7a290e724d9069f8143
https://doi.org/10.1016/j.gresc.2021.03.006
https://doi.org/10.1016/j.gresc.2021.03.006