Zobrazeno 1 - 10
of 635
pro vyhledávání: '"3q29 microdeletion"'
Autor:
Coşkun, Cansu1 (AUTHOR) cansucoskun92@gmail.com, Kardaş, Rıza Can2 (AUTHOR), Küçük, Hamit2 (AUTHOR)
Publikováno v:
International Journal of Rheumatic Diseases. Apr2023, Vol. 26 Issue 4, p778-780. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2019)
Abstract Background The chromosome 3q29 microdeletion syndrome is characterized by a clinical phenotype that includes behavioral features consistent with autism and attention deficit hyperactivity disorder, mild to moderate developmental delay, langu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd2111d3f1e54d35bc9b59683ed7524b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.