Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"3-triazol"'
Autor:
Aqeela Shaheen, Shahbaz Akhtar, Sajjad Ahmad, Aziz-ur-Rehman, Abdul Saeed, Adnan Sharif, Mujahid Mustaqeem, Muhammad Nawaz, Syed Tahir Abbas Shah
Publikováno v:
Journal of Pure and Applied Microbiology, Vol 11, Iss 1, Pp 141-150 (2017)
An efficient and facile method for the synthesis of 2-hydroxy-N’-{(E)-[6'-(2H-1",2",3"-triazol-2"-yl)pyridin-3'-yl]methylidene}benzohydrazide via N-arylation is described. The synthesized ligand was further coordinated with a variety of organotin(I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/434773e64fca4a5693ae9dc013e6fb1b
Autor:
Buljubašić, Marijana
Kumarinski derivati imaju brojnu primjenu u medicini kao spojevi s antikoagulacijskim, antimikrobnim, antikancerogenim, antioksidativnim te antivirusnim djelovanjem. Cilj ovog rada bila je sinteza potencijalno biološki aktivnih konjugata kumarina i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::60e046d7f2407ecb7ab5816e008f0783
https://www.bib.irb.hr/1250676
https://www.bib.irb.hr/1250676
Autor:
Mlinar, Hanja
U ovom radu opisana je sinteza ciljanih derivata benzotiazola premoštenih hidrazonskom spojnicom (3-14) i 1,2,3-triazolnih derivata benzotiazola (17-26) kao potencijalno biološki aktivnih agenasa te je provedena njihova strukturna karakterizacija s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::970aaca412f20899388ef3ea6a73b9fa
https://www.bib.irb.hr/1214432
https://www.bib.irb.hr/1214432
Autor:
Karlović, Nina
U ovom radu opisana je sinteza novih 1,2,3-triazolom premoštenih arilimidamidnih derivata benzimidazola, poznatih i kao reverzni amidini benzimidazola, s potencijalnim antitripanosomskim djelovanjem. Za pripravu ciljanih spojeva korištene su klasi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::65c30cd07908ab37e5cb8b638bfa1f26
https://www.bib.irb.hr/1238132
https://www.bib.irb.hr/1238132
Autor:
Grobenski, Paola
U ovom je radu cilj istražiti potencijalnu primjenu bis(benztiazolil-triazolil)benzena kao solvatokromnih proba. Spojevi se sintetiziraju bakrom kataliziranom azid – alkin cikloadicijom (CuAAC) koja se smatra jednom od najzastupljenijih click reak
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4000::9ade210412a325192e46a83b71fb7d9c
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1413
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1413
Autor:
Jelčić, Antonija
U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benzoksazola i njihova strukturna karakterizacija 1H- i 13C-NMR spektroskopijom. Reakcijom 4-hidroksibenzaldehida i odgovarajućih alkilirajućih reagenasa pripravljeni su O-alkilirani benzaldehidi (1-6)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::5b54e55bba9b1a2a02558022830a3258
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1721
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1721
Autor:
Prenc, Sara
U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benzoksazola konceptom molekulske hibridizacije bakrom kataliziranom klik reakcijom u niskotemperaturnom eutektičkom otapalu (DES) te njihova strukturna karakterizacija 1H- i 13C-NMR spektroskopijom. Kon
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::01494bd9eb214f08ceb5db241f4001de
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1836/datastream/PDF
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1836/datastream/PDF
Autor:
Runjak, Ivana
U ovom radu opisana je sinteza novih konjugata 1,1'-disupstituiranog ferocena i purinskih bioizostera 5–7 povezanih 1,2,3-triazolilnom poveznicom. U tu svrhu pripremljeni su N-propargilirani purinski derivati 1–3 te 1,1'-bis(1-azidoetil)ferocen 4
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::829cd6ffaf50dade2ba8b163a5062715
https://www.bib.irb.hr/1184511
https://www.bib.irb.hr/1184511
Autor:
Curiš, Doria
Cilj ovoga rada je regioselektivna sinteza novih aril-supstituiranih N-heterocikličkih 1,2,3-triazolnih derivata 7–11 s potencijalnom antitumorskom aktivnošću. U tu su svrhu reakcijom N-propargiliranja sintetizirani terminalni alkini indola, ben
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ae2dd4df2b24219398852997f315aa7e
https://www.bib.irb.hr/1184507
https://www.bib.irb.hr/1184507
Autor:
Toth, Maja
Ovaj rad dio je istraživanja provedenog na Zavodu za farmaceutsku kemiju Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu koji obuhvaća dizajn, sintezu te biološku evaluaciju derivata harmina s potencijalnim antimalarijskim djelovanjem.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::536335184e8b57f205a66efa99cd37be
https://www.bib.irb.hr/1143859
https://www.bib.irb.hr/1143859