Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"3-pyrrolidinecarboxylic acid"'
Autor:
Yuvraj Garg, Fujie Tanaka
Publikováno v:
Organic Letters. 22(11):4542-4546
Mannich-type reactions of cyclohexanone and related six-membered-ring ketones with N-p-methoxyphenyl-protected imines of arylaldehydes catalyzed by 3-pyrrolidinecarboxylic acid in the presence of K2CO3 that afford anti-isomers of the Mannich products
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9567bf3b2c186f76909f6cf8aa9784f0
http://id.nii.ac.jp/1394/00001481/
http://id.nii.ac.jp/1394/00001481/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Carlos F. Barbas, Naoto Utsumi, Fujie Tanaka, Haile Zhang, Paul Ha-Yeon Cheong, Klaus Albertshofer, Susumu Mitsumori, Maria Mifsud, Masanori Imai, Kendall N. Houk, Noemi Garcia-Delgado
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 130:875-886
The development of enantioselective anti-selective Mannich-type reactions of aldehydes and ketones with imines catalyzed by 3-pyrrolidinecarboxylic acid and related pyrrolidine derivatives is reported in detail. Both (3R,5R)-5-methyl-3-pyrrolidinecar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9b3a0a4c219aa376d4c2bd429f6012a6
https://doi.org/10.1021/ja074907+
https://doi.org/10.1021/ja074907+
Publikováno v:
ChemInform. 22
Reaction of N-benzylideneaniline, 1a, with 3-methyl-2-oxobutanedioic acid diethyl ester, 2a, produced isomeric 3-methyl-4,5-dioxo-1,2-diphenyl-3-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl esters, 3a and 3b. The higher melting isomer, 3a, was shown to have the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7d2fff72e6b82af46800d3fd72f930c2
https://doi.org/10.1002/chin.199118149
https://doi.org/10.1002/chin.199118149
Autor:
Fujie Tanaka, et al. et al.
Publikováno v:
ChemInform. 39
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::708dc07ce6dec4f1b5fa7330ce2efa28
https://doi.org/10.1002/chin.200828053
https://doi.org/10.1002/chin.200828053
Publikováno v:
Journal of Heterocyclic Chemistry. 27:1857-1860
Reaction of N-benzylideneaniline, 1a, with 3-methyl-2-oxobutanedioic acid diethyl ester, 2a, produced isomeric 3-methyl-4,5-dioxo-1,2-diphenyl-3-pyrrolidinecarboxylic acid ethyl esters, 3a and 3b. The higher melting isomer, 3a, was shown to have the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::29a48f4886845151482debd1cb82a986
https://doi.org/10.1002/jhet.5570270703
https://doi.org/10.1002/jhet.5570270703
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 128(30)
We report the development of direct catalytic, enantioselective, anti-selective Mannich-type reactions between unmodified ketones and alpha-imino esters under mild conditions. The reactions were performed using 5-10 mol % of (R)-3-pyrrolidinecarboxyl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::03362b05b129c78619afc8376a36e842
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16866507
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16866507
Publikováno v:
Scopus-Elsevier
Chiral 4-alkyloxymethyl- and silyloxymethylpyrrolidin-2-ones, (10a-c), underwent alkylation to give the corresponding 3,4-trans-disubstituted pyrrolidin-2-ones, (lla-g), in good yield and total stereoselection, as shown by 'H NMR spectral data and n.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::26bbcdca97e0b230022bcfb903356847
https://doi.org/10.1002/chin.200407111
https://doi.org/10.1002/chin.200407111
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.