Výsledky vyhledávání

Synthesis of nucleosidic and heterocyclic analogues against bacterial Mur ligase

Autor: Hervin, Vincent

Publikováno v: Chimie organique. Université d'Orléans, 2020. Français. ⟨NNT : 2020ORLE3110⟩

Last decade, a growing problem of antibiotic resistance has become true worries for public health. Since the golden age of antibiotics, their development contributed to improve new marketing active compounds with large broad structural varieties, esp

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1398::2d36bc457d932baa59041a0a3ccc3665
https://theses.hal.science/tel-03361400/file/103768_HERVIN_2020_archivage.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Synthèse d’analogues de nucléosides et d'hétérocycles visant l'inhibition des Mur ligases bactériennes

Autor: Hervin, Vincent

Publikováno v: Chimie organique. Université d'Orléans, 2020. Français. ⟨NNT : 2020ORLE3110⟩

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2d36bc457d932baa59041a0a3ccc3665
https://theses.hal.science/tel-03361400/file/103768_HERVIN_2020_archivage.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Dissertation/ Thesis

Synthèse par cycloaddition 1,3-dipolaire d'hétérocycles et spiro-hétérocycles glycosylés comme inhibiteurs de la glycogène phosphorylase et agents anti-hyperglycémiants : évaluation et tests biologiques

Autor: Goyard, David

A la suite des nombreux travaux sur l'inhibition de la glycogène phosphorylase (GP) menés au laboratoire et au travers de diverses collaborations, cette thèse décrit en cinq chapitres suivis d'une partie expérimentale détaillée, les dernières

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957789
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/95/77/89/PDF/TH2011_Goyard_David.pdf

Zobrazit plný text záznamu

1,3-Dipolar cycloaddition synthesis of glycosylated heterocycles and spiro-heterocycles as glycogen phosphorylase inhibitors : biological testing and evaluation

Autor: Goyard , David

Publikováno v: Sciences agricoles. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. 〈NNT : 2011LYO10351〉
Sciences agricoles. Université Claude Bernard-Lyon I, 2011. Français. ⟨NNT : 2011LYO10351⟩

Following many studies lead on the inhibition of glycogen phosphorylase (GP) in our laboratory an trough several collaborations, this thesis describes in five chapters and a detailed experimental section, the most recent advances in the areas of synt

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d22d7bb258ebcbc993dcaa716d0c1263
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00957789/file/TH2011_Goyard_David.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Dissertation/ Thesis

Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d'effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs

Autor: Delaunay, Thierry

Ce mémoire est subdivise en deux parties. La première partie concerne la synthèse de pyrazoles présentant un intérêt sur le plan agrochimique. En effet, le noyau pyrazole est présent dans de nombreux composes ayant des activités biologiques d

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00878928
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/87/89/28/PDF/TH2010_Delaunay_Thierry_ii.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs

Autor: Delaunay , Thierry

Publikováno v: Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2010. Français. ⟨NNT : 2010LYO10274⟩
Autre. Université Claude Bernard-Lyon I, 2010. Français. 〈NNT : 2010LYO10274〉

This thesis is subdivided into two principal parts. The first part is focussed on the synthesis of pyrazole derivatives of agrochemical relevance. Indeed, the pyrazole nucleus is found in numerous compounds possessing interesting biological propertie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::58b996e7bcbb3f56a551f2e20e235e52
https://theses.hal.science/tel-00878928

Zobrazit plný text záznamu

Et si tout était aussi simple qu'un ' click '. La cycloaddition 1,3-dipolaire entre un azoture et un alcyne terminal catalysée par le cuivre(I)

Autor: Lucas, Romain, Zerrouki, Rachida, Krausz, Pierre

Publikováno v: L'Actualité Chimique
L'Actualité Chimique, Société chimique de France, 2009, pp.5-9

Depuis 2002, la " click chemistry " a conquis le monde de la synthèse. Ce concept original, s'appliquant à des réactions rapides, efficaces, sélectives et polyvalentes, a permis de nouvelles opportunités, en particulier dans la création de nouv

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::76a35c14a61b427370583045f2d02d2a
https://hal-unilim.archives-ouvertes.fr/hal-00691203

Zobrazit plný text záznamu

Dissertation/ Thesis

Nouveaux Développements Méthodologiques pour la Cycloaddition 1,3-Dipolaire de Nitrones

Autor: Nguyen, Thanh Binh

Lors de ces travaux de thèse, nous nous sommes intéressés à de nouveaux développements méthodologiques en cycloaddition 1,3-dipolaire de nitrones suivant deux axes principaux :• l'étude de la réactivité des N-alcényloxazolidin-2-ones en t

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00382503
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/38/25/03/PDF/these_version_finale.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Nouveaux Développements Méthodologiques pour la Cycloaddition 1,3-Dipolaire de Nitrones

Autor: Nguyen, T .B.

Publikováno v: Chimie. Université du Maine, 2008. Français

This thesis work is dealing with development of new methodologies in the field of 1,3-dipolar cycloaddition and focused on two main aspects :• Reactivity study of N-alkenyloxazolidin-2-ones as new aza-substituted dipolarophiles in an inverse 1,3-di

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::72e70e7478cc13b6aefb9ba63daacf97
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00382503

Zobrazit plný text záznamu

Dissertation/ Thesis

Conception et synthèse d'imino-C-galactofuranosides comme inhibiteurs de la biosynthèse des galactanes mycobactériens

Autor: Liautard, Virginie

Dans le contexte de la recherche de molécules actives agissant spécifiquement sur des microorganismes pathogènes tels que les mycobactéries, la biosynthèse du galactofuranose (Galf) constitue une cible chimiothérapeutique intéressante. Notre a

Externí odkaz: http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00418214
http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/41/82/14/PDF/liautard.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání