Zobrazeno 1 - 10
of 551
pro vyhledávání: '"2D-QSAR"'
Publikováno v:
Future Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 10, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Background Obesity is a precursor for many co-morbid diseases. One of the main triggering factors for obesity is the abnormal expansion of white adipose tissue characterized by high rates of genesis and differentiation of precursor cells int
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/226fab4fac524610ab52ffc7c2badf1d
Autor:
P. Catherene Tomy, C. Gopi Mohan
Publikováno v:
Artificial Intelligence Chemistry, Vol 1, Iss 2, Pp 100012- (2023)
Monoamine Oxidase-B (MAO-B) is a key neuroprotective target that breaks neurotransmitters such as dopamine and releases highly reactive free radicals as the by-product. Its over-expression in the brain observed due to ageing and neurodegenerative dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2820ca4de2824fa687ffc57153b97c5a
Publikováno v:
Results in Chemistry, Vol 6, Iss , Pp 101105- (2023)
Glucokinase is one of the key enzymes for the management of diabetes mellitus. Although the literature has reported numerous molecules for lowering the blood glucose level, still no single moiety has been developed for the management of diabetes mell
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6cbba4e06b7427b93e70339d0dd638e
Autor:
M.T. Ibrahim, PhD, A. Uzairu, PhD
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 18, Iss 2, Pp 295-309 (2023)
الملخص: أهداف البحث: كان سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة هو النوع الشائع والقاتل من سرطانات الرئة مع ما يقرب من 1.8 مليون حالة ومعدل البق
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb7d179cdbfd49e69eac916354bbd31e
Autor:
Sara Zarougui, Mohammed Er-rajy, Abdelmoujoud Faris, Hamada Imtara, Mohamed El fadili, Omkulthom Al kamaly, Samar Zuhair Alshawwa, Fahd A. Nasr, Mourad Aloui, Menana Elhallaoui
Publikováno v:
Journal of Saudi Chemical Society, Vol 27, Iss 6, Pp 101728- (2023)
In this study, a 2D-QSAR (quantitative structure–activity relationship) was performed on 54 new 2-Styrylquinoline derivatives as anticancer substances capable of inhibiting the p53 protein in the cell HCT116++. The 54 2-Styrylquinoline derivatives
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9658de3d5ce546e790adcdf758821dd6
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 37, Iss 1, Pp 701-717 (2022)
In continuation of our previous studies to optimise potent carbonic anhydrase inhibitors, two new series of isatin N-phenylacetamide based sulphonamides were synthesised and screened for their human (h) carbonic anhydrase (EC 4.2.1.1) inhibitory acti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/149f050552d64e99be4b9484a019b771
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Biosciences, Vol 10 (2023)
Background: The dipeptide-alkylated nitrogen-mustard compound is a new kind of nitrogen-mustard derivative with a strong anti-tumor activity, which can be used as a potential anti-osteosarcoma chemotherapy drug.Objective: 2D- and 3D-QSAR (structure
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/86368fb11fed403bae67a0ff8e412493