Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"298-A"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
L. M. P. Heinilä, J. Jokela, M. N. Ahmed, M. Wahlsten, S. Kumar, P. Hrouzek, P. Permi, H. Koistinen, D. P. Fewer, K. Sivonen
Low-molecular weight natural products display vast structural diversity and have played a key role in the development of novel therapeutics. Here we report the discovery of novel members of the aeruginosin family of natural products, which we named v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7499583c7510dd4e987b41173c6b0229
http://hdl.handle.net/10138/342228
http://hdl.handle.net/10138/342228
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 25
Aeruginosin 298-A was isolated from the freshwater blue-green alga Microcystis aeruginosa (NIES-298). Its structure was elucidated to be 1 on the basis of 2D NMR data. This linear peptide inhibited thrombin and trypsin potently.
Publikováno v:
ChemInform. 32
Autor:
Yuhei Fukuta, Tetsuhiro Nemoto, Tomoyuki Shibuguchi, Masakatsu Shibasaki, Vijay Gnanadesikan, Takashi Ohshima
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 125(37)
We developed a versatile synthetic process for aeruginosin 298-A as well as several attractive analogues, in which all stereocenters were controlled by a catalytic asymmetric phase-transfer reaction and epoxidation. Furthermore, drastic counteranion
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joey-Lee Methot, Peter Wipf
Publikováno v:
ChemInform. 32
[structure:see text] Novel routes toward both enantiomers of the bicyclic proline surrogate 2-carboxy-6-hydroxyoctahydroindole, i.e., Choi, were developed on the basis of the oxidative cyclization of L-tyrosine. Synthesis of the proposed sequence of
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 122:11248-11249
Autor:
J.L. Rios Steiner, Alexander Tulinsky
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section A Foundations of Crystallography. 52:C206-C206