Zobrazeno 1 - 10
of 15
pro vyhledávání: '"20q12"'
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Abstract Background Previous genome-wide association studies have identified a link between the rs13041247 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the chromosome 20q12 locus and the development of the congenital malformation known as nonsyndromic c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ff38a94c4f84cd1ac452ad98bcc94fc
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a common congenital malformation in the world. Both environment and genetics are involved with the etiology of the disease. Genome‐wide association studies have ide
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/adacddf1354f47aea4932be248556fa6
Publikováno v:
BMC Oral Health
BMC Oral Health, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
BMC Oral Health, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2020)
Background Previous genome-wide association studies have identified a link between the rs13041247 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the chromosome 20q12 locus and the development of the congenital malformation known as nonsyndromic cleft lip
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54a116e8812035b718af0a81fce8eaec
http://europepmc.org/articles/PMC7001214
http://europepmc.org/articles/PMC7001214
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp n/a-n/a (2020)
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Molecular Genetics & Genomic Medicine
Background Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P) is a common congenital malformation in the world. Both environment and genetics are involved with the etiology of the disease. Genome‐wide association studies have identified t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc3d9e8f193d41ad0b862ed96b5ea17c
https://doaj.org/article/adacddf1354f47aea4932be248556fa6
https://doaj.org/article/adacddf1354f47aea4932be248556fa6
Autor:
José L. Torres-Peña, Enrique Mencía-Gutiérrez, Ana Ortueta-Olartecoechea, Ana I. Palacios-Hípola
Publikováno v:
Saudi Journal of Ophthalmology, Vol 32, Iss 2, Pp 164-166 (2018)
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Repositorio Institucional de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
Specific genetic deficiencies are a rare cause that should be included in the diagnostic algorithm of disseminated herpetic lesions. The aim of this article is to describe the ocular herpetic manifestations in a rare genetic disorder called GATA2 def
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a28acb6cdebc32d8e427884695598712
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319453417301406
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1319453417301406
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.