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pro vyhledávání: '"2. Hipotonia"'
Autor:
Dianesi, Mariana Scheiner
A síndrome de Prader-Willi é uma desordem complexa neurogenética associada a três mecanismos genéticos distintos: deleção paterna da região 15q11-q13, dissomia uniparental materna do cromossomo 15 e defeitos no centro de imprinting genômico.
