Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"2-monoolein"'
Autor:
Erick Abreu Silveira, Sonia Moreno-Perez, Alessandra Basso, Simona Serban, Rita Pestana Mamede, Paulo W. Tardioli, Cristiane Sanchez Farinas, Javier Rocha-Martin, Gloria Fernandez-Lorente, Jose M. Guisan
Publikováno v:
BMC Biotechnology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
Abstract Background Enzymatic ethanolysis of oils (for example, high oleic sunflower oil containing 90% of oleic acid) may yield two different reaction products depending on the regioselectivity of the immobilized lipase biocatalyst. Some lipase bioc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f1a3905cc174a73977be7e5f78de472
Autor:
Sonia Moreno-Pérez, Simona Serban, Javier Rocha-Martín, Cristiane S. Farinas, Paulo Waldir Tardioli, Jose M. Guisan, Rita Pestana Mamede, Gloria Fernández-Lorente, Alessandra Basso, Erick Abreu Silveira
Publikováno v:
BMC Biotechnology
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
BMC Biotechnology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
BMC Biotechnology, Vol 17, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
ABACUS. Repositorio de Producción Científica
Universidad Europea (UEM)
[Background] Enzymatic ethanolysis of oils (for example, high oleic sunflower oil containing 90% of oleic acid) may yield two different reaction products depending on the regioselectivity of the immobilized lipase biocatalyst. Some lipase biocatalyst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bc08eb8af9788e988df1b87ad489c081
http://hdl.handle.net/10261/158262
http://hdl.handle.net/10261/158262
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 12, Iss 5, Pp 563-569 (1971)
Solvent mixtures containing trimethyl borate virtually eliminated the pronounced interconversion of 1,2- and 1,3-dipalmitins during their resolution by thin-layer chromatography on Silica Gel G. With trimethyl borate, an average of 1–2% of 1,2-dipa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e6440f315c4447db826b18adae39255
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. :9-14
The possibility of using 1,3-regioselective lipases for the synthesis of 2-monoolein and 1,2-diolein by ethanolysis of triolein was evaluated. The reactions were carried out in aqueous/organic two-phase systems, achieving high reaction rates due to t
Autor:
Nieva-Echevarría B; Food Technology, Faculty of Pharmacy, Lascaray Research Center, University of the Basque Country (UPV/EHU), Paseo de la Universidad No. 7, 01006 Vitoria, Spain., Goicoechea E; Food Technology, Faculty of Pharmacy, Lascaray Research Center, University of the Basque Country (UPV/EHU), Paseo de la Universidad No. 7, 01006 Vitoria, Spain., Manzanos MJ; Food Technology, Faculty of Pharmacy, Lascaray Research Center, University of the Basque Country (UPV/EHU), Paseo de la Universidad No. 7, 01006 Vitoria, Spain., Guillén MD; Food Technology, Faculty of Pharmacy, Lascaray Research Center, University of the Basque Country (UPV/EHU), Paseo de la Universidad No. 7, 01006 Vitoria, Spain. Electronic address: mariadolores.guillen@ehu.es.
Publikováno v:
Food chemistry [Food Chem] 2015 Jul 15; Vol. 179, pp. 182-90. Date of Electronic Publication: 2015 Jan 30.