Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"2-a] quinoline"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kljajić, Katarina
Cilj ovog rada bila je sinteza derivata benzimidazo[1,2-a]kinolin-6-karbonitrila (4-7) kao spojeva s potencijalnim antitumorskim djelovanjem. U tu svrhu iz 5-klor-2-fluorbenzimidazo[1,2-a]kinolin-6-karbonitrila (1) sintetizirani su azidi benzimidazo[
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4000::11397dbb9d2b5c7425eaaae6cdcc55d3
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:877/datastream/PDF
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:877/datastream/PDF
Autor:
Jakopec, Silvio
Benzimidazo[1,2-a]kinolini su tetraciklički heteroaromatski spojevi s izraženom biološkom aktivnošću. U ovom radu priređeni su njihovi novi mono- i bis-1,2,3-triazolilni derivati i ispitana je njihova antitumorska aktivnost. Prekursor 5 za sint
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::674cbc31063acea41a62a09b3d57aa78
https://www.bib.irb.hr/954888
https://www.bib.irb.hr/954888
Autor:
Piškor, Martina
Cilj ovog rada bila je regioselektivna sinteza 4-fenil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina (3−6, 11, 12) kao spojeva s potencijalnim antitumorskim djelovanjem. U tu svrhu iz 5-klorbenzimidazo[1,2-a]kinolin-6-karbonitrila (1) i njeg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4000::d6272eb4c1939292d0371c54bf3bc852
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:805
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:805
Autor:
Milošević, Josipa
Cilj ovog diplomskog rada bila je sinteza novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina s potencijalnim biološkim djelovanjem s posebnim naglaskom na antitumorsko djelovanje. U tu svrhu provedena je sinteza spojeva 2−10 koji u
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1989981ec762432ad4e4e9b7ef2c8d1d
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:509
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:509
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Perin, Nataša, Hranjec, Marijana, Marjanović, Marko, Kralj, Marijeta, Karminski-Zamola, Grace
One of the most important goals in medicinal chemistry is the development of new heterocyclic compounds with antitumor activity. Since the benzimidazole unit is the key building block for a variety of compounds which have crucial roles in the functio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::9b6f91551a424c9be4cbd31f218df485
https://www.bib.irb.hr/478556
https://www.bib.irb.hr/478556
Autor:
MIRELA SEDIC, Poznic, M., Gehrig, P., Scott, M., Schlapbach, R., Hranjec, M., Karminski-Zamola, G., Pavelic, K., Pavelic, Kraljevic S.
Publikováno v:
ResearcherID
A proteomic approach has been described for study of anti-proliferative mechanisms of action of a novel derivative (N-amidino-substituted benzimidazo[1, 2-a] quinoline) in human colon cancer cells.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7241eb7c2fc2f49d07fe42a3deed47e6
https://www.bib.irb.hr/538162
https://www.bib.irb.hr/538162
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.