Zobrazeno 1 - 10
of 190
pro vyhledávání: '"2 methyl"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hélène Baubichon-Cortay, Ruttiros Khonkarn, Alexis Moreno, Luciano Saso, Sara Ranjbar, Omidreza Firuzi, Ramin Miri, Mehdi Khoshneviszadeh, Najmeh Edraki, Pierre Falson
Publikováno v:
Toxicology and Applied Pharmacology
Toxicology and Applied Pharmacology, Elsevier, 2019, 362, pp.136-149. ⟨10.1016/j.taap.2018.10.025⟩
Toxicology and Applied Pharmacology, Elsevier, 2019, 362, pp.136-149. ⟨10.1016/j.taap.2018.10.025⟩
International audience; Multidrug resistance (MDR) in cancer cells is often associated with overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters, including P-glycoprotein (P-gp/ABCB1), multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1/ABCC1) and b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3e8162307a6064ea46b515f5a5ae0a26
https://doi.org/10.1016/j.taap.2018.10.025
https://doi.org/10.1016/j.taap.2018.10.025
Publikováno v:
Russian Journal of General Chemistry. 89:2219-2223
It was shown that the direction of the reaction of 2-methyl-1,4-naphthoquinone with H-phosphonium salts obtained from diphenylphosphine and trifluoromethanesulfonic or trifluoroacetic acids depends on the nature of the anion. Structure of the obtaine
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d8f2cb0f26768f0e03e480c3fdc0dc2
https://doi.org/10.1134/s1070363219110094
https://doi.org/10.1134/s1070363219110094
Publikováno v:
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, Vol 75, Iss 8, Pp 1128-1132 (2019)
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications
The title compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c with three independent molecules in the asymmetric unit. Two types of hydrogen-bonding interactions, C—H⋯O and N—H⋯O, are observed, as well as bifurcation of these inter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e3f8f0199841b5c4043648825205f44c
https://doi.org/10.1107/s2056989019009502
https://doi.org/10.1107/s2056989019009502
Autor:
M.Y. Lee, Y.E. Jeong
Publikováno v:
Journal of Environmental Biology. 40:335-341
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::688b68e45900b9d6a539708e14a5e2d3
https://doi.org/10.22438/jeb/40/3/mrn-867
https://doi.org/10.22438/jeb/40/3/mrn-867
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Russian Journal of Organic Chemistry. 55:124-127
An efficient procedure has been proposed for the synthesis of new 1,4-dioxo- and 1,4-dihydroxynaphthyl-substituted diphosphonium salts from 2-methyl-1,4-naphthoquinone and alkane-α,ω-diylbis(diphenylphosphonium) bis(trifluoroacetates). The structur
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5e75673491d4d7ed7f9e553a469f0ced
https://doi.org/10.1134/s1070428019010172
https://doi.org/10.1134/s1070428019010172
Publikováno v:
The Journal of craniofacial surgery. 31(5)
Tideglusib is a glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) inhibitor which has shown the effects of bone regeneration, used for the treatment of Alzheimer disease. The aim of the study was to determine the effects of Tideglusib in the apoptosis and the bone
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::18a15e902ff732d511a22b3150374ebb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32195836
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32195836
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.