Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"2′OMePS antisense oligonucleotide"'
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 4, Iss C (2015)
Leber congenital amaurosis is a severe hereditary retinal dystrophy responsible for neonatal blindness. The most common disease-causing mutation (c.2991+1655A>G; 10–15%) creates a strong splice donor site that leads to insertion of a cryptic exon e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/779dc79240cf4246a7e9476f563372ff
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 4, Iss C (2015)
Molecular Therapy. Nucleic Acids
Molecular Therapy. Nucleic Acids
Leber congenital amaurosis is a severe hereditary retinal dystrophy responsible for neonatal blindness. The most common disease-causing mutation (c.2991+1655A>G; 10–15%) creates a strong splice donor site that leads to insertion of a cryptic exon e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7fb7560b860b23e29de70759854170bd
https://doi.org/10.1038/mtna.2015.24
https://doi.org/10.1038/mtna.2015.24
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.