Zobrazeno 1 - 10
of 165
pro vyhledávání: '"1p Deletion"'
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 49, Iss 1, Pp 1-16 (2023)
Abstract Background Genetic 1p deletion is reported in 30% of all neuroblastoma and is associated with the unfavorable prognosis of neuroblastoma. The expressions and prognosis of 1p candidate genes in neuroblastoma are unclear. Methods Public neurob
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba527e234edc4b848ebd69cc436e7187
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 9, p 1702 (2021)
The aim of this study was to compare next-generation sequencing (NGS) with the traditional fluorescence in situ hybridization (FISH) for detecting segmental chromosomal aberrations (SCAs) such as 1p deletion, 11q deletion and 17q gain, which are well
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00fc4f88ee4c4ba0a85ad9e884c63d42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical Neuroscience. 79:215-218
Diffuse leptomeningeal glioneuronal tumours (DLGNT) are rare primary CNS tumours, traditionally characterised by leptomeningeal growth and usually affecting children. A recent large study defined DLGNT on a molecular basis, of which all demonstrated
Publikováno v:
Cancers
Cancers, Vol 13, Iss 5897, p 5897 (2021)
Cancers, Vol 13, Iss 5897, p 5897 (2021)
Simple Summary Neuroblastoma is a pediatric cancer that arises in the sympathetic nervous system. High-risk neuroblastoma is clinically challenging and identification of novel therapies, particularly those that offer a reduction in morbidity for thes