Zobrazeno 1 - 10
of 181
pro vyhledávání: '"1ST EXONS"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hannele Koillinen, Marieke G H C Reinders, Michel van Geel, Robbert-Jan C A M Gielen, Klara Mosterd, Aimee D C Paulussen
Publikováno v:
Journal of Human Genetics, 63(9), 965-969. Nature Publishing Group
Basal cell nevus syndrome (BCNS) is an autosomal dominant disorder most commonly caused by a germline mutation in the PTCH1 gene. PTCH1 is known to have different isoforms with different functional properties and expression patterns among tissues. We
Autor:
Morello L, Breviario D
Publikováno v:
Current genomics 9 (2008): 227–238. doi:10.2174/138920208784533629
info:cnr-pdr/source/autori:Morello L, Breviario D/titolo:Spliceosomal introns: not only cut and paste/doi:10.2174%2F138920208784533629/rivista:Current genomics/anno:2008/pagina_da:227/pagina_a:238/intervallo_pagine:227–238/volume:9
info:cnr-pdr/source/autori:Morello L, Breviario D/titolo:Spliceosomal introns: not only cut and paste/doi:10.2174%2F138920208784533629/rivista:Current genomics/anno:2008/pagina_da:227/pagina_a:238/intervallo_pagine:227–238/volume:9
Spliceosomal introns in higher eukaryotes are present in a high percentage of protein coding genes and represent a high proportion of transcribed nuclear DNA. In the last fifteen years, a growing mass of data concerning functional roles carried out b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::cb0ebf5f096ab566aeb2885067914fb5
Autor:
Needhamsen, Maria1, Ewing, Ewoud1, Lund, Harald2, Gomez-Cabrero, David3,4, Harris, Robert Adam2, Kular, Lara1, Jagodic, Maja1 maja.jagodic@ki.se
Publikováno v:
BMC Bioinformatics. 11/15/2017, Vol. 18, p1-9. 9p. 2 Diagrams, 2 Graphs.
Publikováno v:
PLoS ONE. 7/18/2017, Vol. 12 Issue 7, p1-14. 14p.
Autor:
MacCalman, Ailsa1 (AUTHOR), De Franco, Elisa1 (AUTHOR), Franklin, Alice1 (AUTHOR), Flaxman, Christine S.1 (AUTHOR), Richardson, Sarah J.1 (AUTHOR), Murrall, Kathryn1 (AUTHOR), Burrage, Joe1 (AUTHOR), Walker, Emma M.1 (AUTHOR), Morgan, Noel G.1 (AUTHOR), Hattersley, Andrew T.1 (AUTHOR), Dempster, Emma L.1 (AUTHOR), Hannon, Eilis1 (AUTHOR), Jeffries, Aaron R.2 (AUTHOR), Owens, Nick D. L.1 (AUTHOR), Mill, Jonathan1 (AUTHOR) j.mill@exeter.ac.uk
Publikováno v:
BMC Genomics. 6/3/2024, Vol. 25 Issue 1, p1-18. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.