Zobrazeno 1 - 10
of 13
pro vyhledávání: '"1H-pyrrolo[2"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marie-Claude Viaud-Massuard, Gildas Prié, Christophe Marot, Christine B. Baltus, Václav Bazgier, Karel Berka, Radek Jorda, Vladimír Kryštof
Publikováno v:
European Journal of Medicinal Chemistry
European Journal of Medicinal Chemistry, Elsevier, 2016, 108, pp.701-719. ⟨10.1016/j.ejmech.2015.12.023⟩
European Journal of Medicinal Chemistry, Elsevier, 2016, 108, pp.701-719. ⟨10.1016/j.ejmech.2015.12.023⟩
International audience; From four molecules, inspired by the structural features of fascaplysin, with an interesting potential to inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), we designed a new series of tri-heterocyclic derivatives based on 1H-pyrrolo[2,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e68692d720631b0805e9157f2a0a72cc
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02907101
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02907101
Autor:
Patrizia Diana, Gloria Di Vita, Girolamo Cirrincione, M. A. Livrea, Anna Carbone, Cristina Ciancimino, Luisa Tesoriere, Paola Barraja, Alessandro Attanzio, Virginia Spanò, Barbara Parrino, Alessandra Montalbano
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 13, Iss 4, Pp 1901-1924 (2015)
Marine Drugs
Volume 13
Issue 4
Pages 1901-1924
Marine Drugs
Volume 13
Issue 4
Pages 1901-1924
A new series of nortopsentin analogues, in which the imidazole ring of the natural product was replaced by thiazole and the indole unit bound to position 2 of the thiazole ring was substituted by a 7-azaindole moiety, was efficiently synthesized. Two
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7471c818fd2a702c95de33aa51e7eef6
http://hdl.handle.net/10447/145699
http://hdl.handle.net/10447/145699
Autor:
Carbone, Anna, Pennati, M, Parrino, Barbara, Lopergolo, A, Barraja, Paola, Montalbano, Alessandra, Spano', Virginia, Sbarra, S, Doldi, V, De Cesare, M, Cirrincione, Girolamo, Diana, Patrizia, Zaffaroni, N.
In this study, we describe the synthesis of new nortopsentin analogues, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their biological effects in experimental models of diffuse malignant peritoneal mesothelioma (DMPM), a rare and rapidly fatal disease, p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::354ee379587957d0c664be0c55aa571d
http://hdl.handle.net/10447/82815
http://hdl.handle.net/10447/82815
Autor:
Cécile Croix, Marie-Claude Viaud-Massuard, David Alagille, Adriana Delwail, Sylvain Normand, Laure Favot, Charlotte Chaulet, Jean-Claude Lecron
Publikováno v:
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 21 (3), pp.1019-1022. ⟨10.1016/j.bmcl.2010.12.031⟩
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2011, 21 (3), pp.1019-1022. ⟨10.1016/j.bmcl.2010.12.031⟩
International audience; Several thalidomide analogues were synthesized and compared to thalidomide and its more active analogue, lenalidomide, for their ability to inhibit the production of the pro-inflammatory cytokine tumour necrosis factor (TNF)-a
Autor:
Charlotte Chaulet, Marie-Claude Viaud-Massuard, Joan Basset, Maria-Dolores Pujol, Cécile Croix
Publikováno v:
SYNLETT
SYNLETT, Georg Thieme Verlag, 2010, pp.1481-1484
SYNLETT, Georg Thieme Verlag, 2010, pp.1481-1484
International audience; A mild method for the desulfonylation of N-indoles and N-azaindoles is described. Deprotection is carried out under basic conditions, using sodium tert-butoxide in dioxane. Several functionalized indoles and 7-azaindoles were
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f54e23b714ae867c27faec6d84a9f2c4
https://hal.science/hal-00614869
https://hal.science/hal-00614869
Autor:
Filippo Russo, Loredana Salerno, Alfredo Cagnotto, Gabriella Marucci, Giuseppe Romeo, Maria N. Modica, Luisa Materia, Ilario Mereghetti, Maria Angela Siracusa, Tiziana Mennini, Piero Angeli, Valeria Pittalà
Publikováno v:
Bioorganicmedicinal chemistry letters. 16(1)
The discovery of a new series of selective and high-affinity alpha(1)-adrenoceptor (alpha(1)-AR) ligands, characterized by a 1H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione system, is described in this paper. Some synthesized compounds, including 20, 2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.