Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"19p13.2 microdeletion"'
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 7, Iss 12, Pp n/a-n/a (2019)
Abstract Background Malan syndrome is a recently introduced overgrowth disorder described in a limited number of individuals. Haploinsufficiency and also point mutations of NFIX gene have been proposed as its leading causative mechanism, however, due
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0a29a93b3e24627b535d765e97af274
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.