Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"15q21 Deletion"'
Autor:
Valeria Politi, Danila Sollima, Barbara Sinigaglia, Sergio Tempesta, Loredana Santarini, Luciano Bovicelli, Marina Stefani, Sara Ghezzo, Roberta Cernetti, Orsetta Zuffardi, Antonino Restuccia, Bommina Celso, Roberto Ciccone, Federica Balducci, Cinzia Marzocchi
Publikováno v:
European Journal of Medical Genetics. 51:639-645
We report on a child with mild mental retardation, hypotelorism, blepharophimosis, face slight asymmetry and partial hypoplasia of corpus callosum, with an interstitial deletion of a chromosome 15. The deletion was molecularly characterized by array-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dcae2069704eaa9b79a6eafc96726928
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2008.07.010
https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2008.07.010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.