Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"11p15.5 deletion"'
Publikováno v:
Clinical Epigenetics
Clinical epigenetics 13, 30 (2021). doi:10.1186/s13148-021-01020-w
Clinical epigenetics 13, 30 (2021). doi:10.1186/s13148-021-01020-w
Clinical epigenetics 13, 30 (2021). doi:10.1186/s13148-021-01020-w
Published by BioMed Central, [S.l.]
Published by BioMed Central, [S.l.]
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aggeliki Skamnaki, Terpsihori Korpa, Elena Terzioglou, Athena Xaidara, Sophia Kitsiou-Tzeli, Maria Tzetis, Gerasimos Kolaitis, Maria Belivanaki, Alexia Papakonstantinou, Ioanna Otheiti, Polyxeni Apostola, Konstantina Kosma, Styliani Haritaki, Zinovia Albani, Christian G. Bouwkamp
Publikováno v:
Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health
Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health, 10:33. BioMed Central Ltd.
Child and Adolescent Psychiatry and Mental Health, 10:33. BioMed Central Ltd.
Background This is a case with multiple chromosomal aberrations which are likely etiological for the observed psychiatric phenotype consisting of attention deficit hyperactivity and conduct disorders. Case presentation We report on an 11 year-old boy