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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 22 (2001)
【目的】构建能在酵母中表达EBV 潜伏膜蛋白1(LMP1)的穿梭表达质粒pGBKT7-LMP1 。【方法】RT-PCR 方 法扩增EB 病毒LMP1 全外显子片段, 利用DNA 重组技术将其定向插入细菌-酵母穿梭质粒pGBKT7 的T7 启
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https://doaj.org/article/69d1c2e7937e4e96b64074ed67f94a41
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 21 (2000)
【目的】构建鼠 IL-2R α与β 链基因的反义 RNA 真核表达质粒, 为反义 RNA 基因治疗细胞免疫相关疾病作准备。 【方法】用限制性内切酶从克隆载体上切下鼠 IL-2R α与β 链cDNA 及鼠 IL-2启动子, 克
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https://doaj.org/article/92a3fc697bfa4a6186600b02b77a2a64
Autor:
于雪梅 朱振宇 傅祖植 马涧泉
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 19 (1998)
目的: 在大肠杆菌中高效表达人 leptin。方法: 根据中国人肥胖基因( obese gene, OB) cDNA 序列和高效表达质 粒 pBV221 的多克隆位点,设计 PCR 引物, 以含有人 OB 的重组质粒 pUC19OB 为模板, 体外扩增人
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https://doaj.org/article/6da5eec1e4c34f5ea04907197d6ca32c
Autor:
张清秀 朱振宇 马涧泉
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 19 (1998)
目的: 研究 bax 过量表达对 Burkitt 淋巴瘤细胞株细胞程序性死亡的效应及其机理。方法: 亚克隆构建可过量表 达 bax α的真核表达载体,通过脂质体转染法导入 Raji 细胞株中。PCR 及免疫荧光定量
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https://doaj.org/article/2c03d8fff3f546e0aed9412111a9d967
Autor:
朱振宇 陈尚武 戴克胜 侯孟君 严世荣 黄 迪 马涧泉
Publikováno v:
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 19 (1998)
目的: 扩增克隆及表达 EB 病毒( EBV) 3 种( DNA 酶、胸苷激酶及 BHRF1)全基因片段。方法: 以 B95-8细胞株 DNA 为模板,PCR 扩增 3 种目的基因。酶切鉴定后分别与高效表达载体 pBV221 连接, 用大肠杆菌 J
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https://doaj.org/article/b8f5b61b50564ceba7220a87769e02b8
Autor:
高国全 姚志彬 马涧泉
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban (1997)
摘 要 根据大鼠脑型一氧化氮合酶( bNO S)和内皮型一氧化氮合酶( eNO S)的cDNA序列分别设计特异 引物,用逆转录聚合酶链反应( RT- PCR)方法检测2种NO S在脑、肝脏和前列腺中的m RN A表达差异。结果
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https://doaj.org/article/6862a9bfb47749d6a746a03d2fd17eb2
Autor:
陈尚武 黄 迪 马涧泉
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 18 (1997)
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https://doaj.org/article/36f1be74148c4d6baec5591166e7ba1e
Autor:
侯孟君 朱振宇 陈尚武 严世荣 黄 迪 陈瑞君 马涧泉
Publikováno v:
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 18 (1997)
摘 要 含EB病毒特异性DNA酶全基因片段的大肠杆菌受变温诱导后,其上清液在十二烷基磺酸钠-聚 丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE)时出现一条浓集带,分子质量大小约为52 ku,符合EB病毒DN A酶全基因编
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