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Publikováno v:
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 45, Pp 216-225 (2024)
目的本文旨在探讨艾纳香油(BBO)通过核转录因子κB(NF-κB)非经典通路影响花生四烯酸(AA)代谢通路发挥抗炎作用。方法采用豚鼠离体回肠法检测BBO对慢反应物质(SRS-A)生成的影响,ELI
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https://doaj.org/article/5f42e8713c984371ad75a3b98a10c7b5
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 43, Pp 928-937 (2022)
目的本研究旨在探讨抑制miR-4321在改善脓毒症相关急性肾损伤(Sepsis associated acute kidney injury, SA-AKI)中的作用和机制。方法采用RT-qPCR方法检测LPS诱导的HK2细胞模型和CLP模型小鼠肾脏组织中mi
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https://doaj.org/article/e1a74b18d8724b9bbc7dc24b893e144c
Autor:
赵云博1, 王宁静1, 胡永员1, 牛永洁1, 孟永宏2 ZHAO Yunbo1, WANG Ningjing1, HU Yongyuan1, NIU Yongjie1, MENG Yonghong
Publikováno v:
Zhongguo youzhi, Vol 47, Iss 5, Pp 105-110 (2022)
以预饲喂植物甾醇的小鼠为研究对象,采用脂多糖诱导小鼠产生炎症,研究不同剂量的植物甾醇对炎症发生的预防效果。结果表明:与脂多糖组相比,植物甾醇组小鼠血清中炎症因子白介素1
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https://doaj.org/article/5b50b3e565bb496bb87ad6358fc588ca
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 39 (2018)
【目的】应用生物信息学方法探讨脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的相关基因,为阐明ALI 的发病机制提供新思路。【方法】从NCBI(美国国立生物技术信息中心)公共数据平台GEO(GeneExpressi
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https://doaj.org/article/5975bc8ac68a48a69d1e4c9646a9c6c4
Publikováno v:
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 38 (2017)
【目的】探讨重组旋毛虫排泄分泌抗原53-ku蛋白(rTsP53)对小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制。【方法】采 用尾静脉脂多糖注射(LPS,10 mg/kg)建立BALB/c小鼠急性肺损伤模型。在肺损伤后2
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https://doaj.org/article/c5c1f77a19ea4c8c8d4d2494ac805c3d
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 36 (2015)
摘 要: 【目的】 构建髓磷脂相关抑制物A(Nogo-A)基因shRNA表达质粒,探讨沉默Nogo-A对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)释放炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的
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https://doaj.org/article/4a6b9c8e370f40e5b0e4e219985424b9
Autor:
赖义明
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 35 (2014)
摘 要:【目的】 观察脂多糖(LPS)对巨噬细胞自噬的影响及p38/MAPK通路在其中的作用?【方法】 体外培养巨噬细胞株RAW264.7,分为对照组?饥饿状态激活自噬组?单纯LPS刺激组?LPS+P38抑制剂(SB203582)组
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https://doaj.org/article/54105791cd4f456db6ff51d973afd7f4
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 32 (2011)
【目的】 探讨番茄红素对脂多糖(LPS)所诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症因子生成的影响及其作用的分子机制【方法】 分别用1510 μmol/L 的番茄红素孵育细胞1 h,再用1 μg/mL LPS 处理细胞不同时间,分别
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https://doaj.org/article/8c640f072b0843d69374b9c757a31de6
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, Vol 27 (2006)
【目的】观察灵孢多糖对脂多糖诱导的原代多巴胺能神经元变性的保护作用。【方法】建立原代中脑多巴胺能神经元与胶质细胞的共培养,随机分为6组:对照组、脂多糖组(20ng/mL);单纯
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https://doaj.org/article/3eecf12fd0a04b4b8e18adedd837aaaa
Publikováno v:
Global Journal of Integrated Chinese Medicine and Western Medicine, Vol 2, Iss 3 (2014)
Objective: To investigate PTEN gene expression and the Akt phosphorylation of protein expression in the LPS-induced lung fibroblast, to initially reveal the relation between PTEN gene and the Akt phosphorylated proteins to LPS-induced lung fibroblast