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pro vyhledávání: '"互变异构"'
Publikováno v:
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 37, Iss 2, Pp 204-209 (2010)
研究了吲唑脲类辣椒素受体(TRPV1)通道拮抗剂的定量构效关系(QSAR).首先,采用1H-吲唑异构形式,对27个TRPV1通道拮抗剂分子进行了HF/6-31G*水平上的结构优化,在优化结构上进行了5类拓扑指数和分子
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https://doaj.org/article/3fb2942d19d84f7c86c0da9d55c17163
Publikováno v:
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, Vol 33, Iss 2, Pp 204-208 (2006)
HPPD酶抑制剂NTBC存在多种互变异构体，其优势构象受溶液环境影响显著，不同的观测手段确定NTBC的优势结构存在差异.本文首次采用了三维构效关系CoMFA和CoMSIA对NTBC类似物的5种可能的活性构
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https://doaj.org/article/c70c1667be7640d0bea417cf3e3a2e11
Autor:
Rajabov Khudayor Madrimovich, Azizjanov Khushnud Maksudovich, Mamajanov Mahamadadil Mamajanovich, Zokirova Nodira Tursunovna, Mukhamedova Busora Ibragimovna
摘要:当今世界上,天然和合成的杂环化合物是经济各个部门使用的许多药物的基础。 此类化合物包括五元杂环化合物的类似物和衍生物。 本文给出了5-(苯并噻唑基-2′-硫甲基)-1,3,4-恶二唑啉-
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::84aed34095e9b8cc8c8a7c39eb1df561
