Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"індивідуальна реєстраційна форма"'
Autor:
V. Ye. Dobrova, K. O. Zupanets
Publikováno v:
Клінічна фармація; Том 20, № 1 (2016): Клінічна фармація; 26-32
Klìnìčna farmacìâ; Том 20, № 1 (2016): Klìnìčna farmacìâ; 26-32
Клиническая фармация; Том 20, № 1 (2016): Клиническая фармация; 26-32
Klìnìčna farmacìâ; Том 20, № 1 (2016): Klìnìčna farmacìâ; 26-32
Клиническая фармация; Том 20, № 1 (2016): Клиническая фармация; 26-32
В даній роботі проведено аналіз забезпечення реєстрації даних на місці проведення випробувань у процесі управління І фазою клінічних в
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7656943bab0e188e650c941e693183c4
https://doi.org/10.24959/cphj.16.1376
https://doi.org/10.24959/cphj.16.1376
Publikováno v:
Клінічна фармація; Том 18, № 4 (2014): Клінічна фармація; 23-31
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 4 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 23-31
Клиническая фармация; Том 18, № 4 (2014): Клиническая фармация; 23-31
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 4 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 23-31
Клиническая фармация; Том 18, № 4 (2014): Клиническая фармация; 23-31
Важливим аспектом якості клінічних випробувань (КВ) є належна реєстрація даних, однією із складових якої є правильні та точні дані, внес
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3637260ce089597d92f0aa25b804831e
https://doi.org/10.24959/cphj.14.1315
https://doi.org/10.24959/cphj.14.1315
Publikováno v:
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; № 1(45) (2016); 19-25
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 1(45) (2016); 19-25
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 1(45) (2016); 19-25
Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 1(45) (2016); 19-25
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 1(45) (2016); 19-25
Запропоновано модель формування єдиної електронної бази даних добровольців та електронної індивідуальної реєстраційної форми (еІРФ) д
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8441d2ff57f8640f4f1a7f367538567d
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.16.8
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.16.8
Autor:
Zupanets, K. O., Dobrova, V. Ye.
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 20 No. 1 (2016); 26-32
Клиническая фармация; Том 20 № 1 (2016); 26-32
Клінічна фармація; Том 20 № 1 (2016); 26-32
Клиническая фармация; Том 20 № 1 (2016); 26-32
Клінічна фармація; Том 20 № 1 (2016); 26-32
The analysis of quality assurance of the data capture process at the clinical site in the process of management of the phase I clinical trials and the bioequivalence studies of drugs has been conducted. It has been found that the dynamics of the risk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn1562725X::dd47e95944cf454e6f7063f3cb37afd0
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.16.1376
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.16.1376
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 4 (2014); 23-31
Клиническая фармация; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клінічна фармація; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клиническая фармация; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клінічна фармація; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Appropriate data collection is an essential aspect of clinical trial (CT) quality and includes accurate and precise data entered into a case report form (CRF). The paper presents the results of risk assessment and modelling for the data collection pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn1562725X::922946875c8715341df9812916c33adf
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.14.1315
http://cphj.nuph.edu.ua/article/view/cphj.14.1315