Zobrazeno 1 - 10
of 399
pro vyhledávání: '"электроэнцефалография"'
Autor:
Filipp Gundelakh, Lev Stankevich
Publikováno v:
Информатика и автоматизация, Vol 23, Iss 3, Pp 886-908 (2024)
Эта работа посвящена проблемам разработки нейроморфных классификаторов пространственно-временных паттернов, а также их применению в н
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69cbebcf72f94907a39ad646ec67f442
Publikováno v:
Российские биомедицинские исследования, Vol 9, Iss 2 (2024)
Уровень бимануальной координации у лиц мужского и женского полов представлен разной результативностью, что объясняется особенностями
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fa7351f5522f47e6b190ee0ef464a079
Publikováno v:
Российские биомедицинские исследования, Vol 9, Iss 1 (2024)
Актуальность работы обусловлена вариабельностью научных представлений о механизмах развития нейрокогнитивного дефицита, ассоциирова
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/300133a6164042f08f5ad1d149231e6f
Autor:
Алексей Сергеевич Терлецкий
Publikováno v:
Комплексные исследования детства, Vol 6, Iss 1 (2024)
В приведенной работе представлен анализ иностранных источников по теме нейрофизиологических признаков обмана. Публикация охватывает
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16273c15567d4a7081a2595cc605fdf7
Publikováno v:
Общая реаниматология, Vol 19, Iss 1, Pp 34-42 (2023)
Determination of brain dying means reversible or irreversible injury to the brain, including the brainstem. Current guidelines rely on clinical examination including the proof of coma, absent brain stem reflexes, and apnoea test. Neurophysiological
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a46375de9631447194df789261d1bcc5
Publikováno v:
Вестник анестезиологии и реаниматологии, Vol 19, Iss 5, Pp 19-27 (2022)
The current literature lacks data on the incidence of intraoperative awakening during xenon anesthesia. This could be due to amnesia preventing memories of the intraoperative awakening.The objective: to determine the concentration of xenon in the xen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ba43d52092164bd0bab1f9515b1e65a4
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 17, Iss 2, Pp 37-46 (2022)
1p36 deletion syndrome (OMIM: 607872) is an autosomal dominant disease caused by a terminal deletion of the short arm of chromosome 1, characterized by specific craniofacial dysmorphism, delayed speech development and epilepsy. The severity of epilep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66eca84a2a7048f791a829234f7559c8
Autor:
A. Y. Zakharova, M. Y. Bobylova
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 16, Iss 4, Pp 81-88 (2022)
Symptomatic non-convulsive status epilepticus develops in intensive care unit patients without a history of epilepsy. It is diagnosed using video electroencephalographic monitoring. Electroencephalographic patterns of status epilepticus are not speci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a98ab619c404875950ed284fef0b959
Autor:
S. A. Gulyaev
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 16, Iss 4, Pp 59-68 (2022)
Electroencephalography (EEG) enables the recording and analysis of fast physiological processes in the cerebral cortex, which is currently virtually impossible for the majority of methods of functional brain examination. However, there is a certain s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ac3dff8ad8474fc29adf365015df64e5
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 16, Iss 3, Pp 10-20 (2021)
Mowat-Wilson syndrome (MWS) is a rare genetic disorder characterized by a combination of the following signs: 1) facial dysmorphism (wide nose, broad medial eyebrows, pronounced chin, and open mouth); 2) mental retardation; 3) abnormalities of intern
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c01e639bb6524fe9bcfb8c396003f20f