Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"хіназоліни"'
Publikováno v:
Запорізький медичний журнал; Том 24 № 1 (2022); 91-101
Запорожский медицинский журнал; Том 24 № 1 (2022); 91-101
Zaporozhye Medical Journal; Vol. 24 No. 1 (2022); 91-101
Запорожский медицинский журнал; Том 24 № 1 (2022); 91-101
Zaporozhye Medical Journal; Vol. 24 No. 1 (2022); 91-101
Active pharmaceutical ingredients whose structure combines aromatic or heterocyclic fragments with pharmacophore carboxylic group are widespread on pharmaceutical market. The isolation of COX-NSAIDs complexes and following X-ray studies allowed to ex
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
This study describes the elaboration of synthetic procedures for 6-S-subtituted and 5-N-substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines, as well as their antiradical and antimicrobial activity screening results. It has been showed that target substa
Autor:
Kravtsov, Dmytro V., Skoryna, Dmytro Yu., Nosulenko, Inna S., Voskoboinik, Oleksii Yu., Kovalenko, Serhii I.
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
This study describes the elaboration of synthetic procedures for 6-S-subtituted and 5-N-substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines, as well as their antiradical and antimicrobial activity screening results. It has been showed that target substa
Autor:
Stavytskyi, V. V., Nosulenko, I. S., Portna, O. O., Shvets, V. M., Voskoboynik, O. Yu., Kоvalenko, S. І.
Publikováno v:
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 13 No. 1 (2020)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 13 № 1 (2020)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 13 № 1 (2020)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 13 № 1 (2020)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 13 № 1 (2020)
The modern strategy of potential biologically active molecules search (“drug-design”) is based on several innovation approaches. The method of high thrоughрut biological screening and method of molecular modeling deserves the most attention amo
Autor:
S. І. Kоvalenko, O. O. Portna, I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, V. V. Stavytskyi, V. M. Shvets
Publikováno v:
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2019)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2019)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2019)
Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 13, Iss 1, Pp 4-10 (2020)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2019)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2019)
Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 13, Iss 1, Pp 4-10 (2020)
The modern strategy of potential biologically active molecules search (“drug-design”) is based on several innovation approaches. The method of high thrоughрut biological screening and method of molecular modeling deserves the most attention amo
Autor:
S. V. Kholodnyak, O. Yu. Voskoboynik, Svitlana V. Shishkina, Sergiy I. Okovytyy, S. I. Kovalenko, T. Yu. Sergeieva
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 47-52
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 47-52
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 47-52
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 47-52
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 47-52
У представленій роботі описано формування 5-трихлорометил-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолінів як результат [5+1]циклоконденсац
Publikováno v:
Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Iss 3, Pp 260-263 (2018)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2018)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2018)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2018)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2018)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2018)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2018)
Перспективными биологически активными веществами являются производные имидазола и хиназолина, которые входят в структуру известных п
Publikováno v:
Zaporožskij Medicinskij Žurnal, Iss 1, Pp 99-104 (2015)
Запорізький медичний журнал; № 1 (2015)
Запорожский медицинский журнал; № 1 (2015)
Zaporozhye Medical Journal; No. 1 (2015)
Web of Science
Запорізький медичний журнал; № 1 (2015)
Запорожский медицинский журнал; № 1 (2015)
Zaporozhye Medical Journal; No. 1 (2015)
Web of Science
Aimed to elaborate new group of protein kinase inhibitors we conducted receptor-based screening (docking, QSAR modeling) and biochemical testing for derivatives of (2-oxo-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)thiones.Methods and results. This stud
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 70-75
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 2(46) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 70-75
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 70-75
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 2(46) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 70-75
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 70-75
To study the JNK-kinase activity of quinazoline derivatives a series of 4-O-aryl- and 4-N-alkylquinazolines have been synthesized in standard condition of nucleophilic substitution of 4-chloroquinazolines in the presence of potassium carbonate. 4-Chl
Publikováno v:
Запорізький медичний журнал; № 4 (2016)
Запорожский медицинский журнал; № 4 (2016)
Zaporozhye Medical Journal; No. 4 (2016)
Zaporožskij Medicinskij Žurnal, Iss 4, Pp 89-96 (2016)
Запорожский медицинский журнал; № 4 (2016)
Zaporozhye Medical Journal; No. 4 (2016)
Zaporožskij Medicinskij Žurnal, Iss 4, Pp 89-96 (2016)
The combination of different «pharmacophore» components in one structure connected via «linker» functional groups is one of the major and justified approaches for the synthesis of new biologically active substances. In this area (3Н-quinazoline-