Výsledky vyhledávání - "хиназолины"

Карбоксилсодержащие хиназолины и родственные гетероциклы как носители противовоспалительной активности

Publikováno v: Запорізький медичний журнал; Том 24 № 1 (2022); 91-101
Запорожский медицинский журнал; Том 24 № 1 (2022); 91-101
Zaporozhye Medical Journal; Vol. 24 No. 1 (2022); 91-101

Active pharmaceutical ingredients whose structure combines aromatic or heterocyclic fragments with pharmacophore carboxylic group are widespread on pharmaceutical market. The isolation of COX-NSAIDs complexes and following X-ray studies allowed to ex

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::4ac7ac12ac4168346dfbe5e039a25852
http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/241286

Zobrazit plný text záznamu

Замещенные пирроло[1,2-а][1,2,4]триазоло-(триазино-)[с]хиназолины – перспективный класс ингибиторов липоксигеназы

Autor: S. І. Kоvalenko, O. O. Portna, I. S. Nosulenko, O. Yu. Voskoboynik, V. V. Stavytskyi, V. M. Shvets

Publikováno v: Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; № 3 (2019)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; № 3 (2019)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; № 3 (2019)
Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 13, Iss 1, Pp 4-10 (2020)

The modern strategy of potential biologically active molecules search (“drug-design”) is based on several innovation approaches. The method of high thrоughрut biological screening and method of molecular modeling deserves the most attention amo

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b73fffffde44f20f23628ad6c5435bd
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/198086

Zobrazit plný text záznamu

ТРАНСФОРМАЦИЯ 5-ГАЛОГЕН-3-АРИЛ-2,1-БЕНЗИЗОКСАЗОЛОВ В ХИНАЗОЛИНЫ

Publikováno v: From Chemistry Towards Technology Step-By-Step. 2:29-33

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5ae901ef03c0a957105d7b7c361ebb72
https://doi.org/10.52957/27821900_2021_04_29

Zobrazit plný text záznamu

2-АМИНОБИФЕНИЛ-4-(МОРФОЛИНИЛ)ХИНАЗОЛИНЫ: СИНТЕЗ И ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (проект 19-33-90014).

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______917::af926dcdc888f2d9d91274930e23134d
https://hdl.handle.net/10995/110880

Zobrazit plný text záznamu

Триазоло[1,5-с]хиназолины. Синтез, противомикробная и противогрибковая активность [хиназолин-4(3H)-илиден]гидразидов карбоновых кислот (Сообщение 1)

Autor: Schabelnyk, K. P., Kholodnyak, S.V., Berest, G.G., Kоvalenko, S. І., Polishchuk, N. M., Kamyshnyі, O. M.

Publikováno v: Zaporozhye Medical Journal; № 3 (2018)
Запорожский медицинский журнал; № 3 (2018)

The modern standards and algorithms of antimicrobial therapy, that ensure a high level of the treatment’s quality and prevention of the most infectious-inflammatory diseases, provide wide using of chemotherapeutic agents. However, the modern medici

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::b73064500dde1ea2772a27552cd13f55
http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/130525

Zobrazit plný text záznamu

ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-(2-АРИЛ-1-ЭТЕНИЛ)ХИНАЗОЛИНЫ: СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ

Publikováno v: Журнал органической химии. 55:1453

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f08dddd912b945c41cc757012c2418bf
https://doi.org/10.1134/s0514749219090155

Zobrazit plný text záznamu

CИНТЕЗ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, АНТИМИКРОБНАЯ И АНТИРАДИКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗО[4,5]ИМИДАЗО[1,2-с]ХИНАЗОЛИН-6(5H)-ОНОВ (-ТИОНОВ)

Publikováno v: Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536

This study describes the elaboration of synthetic procedures for 6-S-subtituted and 5-N-substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines, as well as their antiradical and antimicrobial activity screening results. It has been showed that target substa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::5674afe9d24a33819db0fabae789283f
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/239079

Zobrazit plný text záznamu

Autor: Kravtsov, Dmytro V., Skoryna, Dmytro Yu., Nosulenko, Inna S., Voskoboinik, Oleksii Yu., Kovalenko, Serhii I.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=issn2306871X::5674afe9d24a33819db0fabae789283f
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/239079

Zobrazit plný text záznamu

Substituted pyrrolo[1,2-a][1,2,4]triazolo-(triazino-)[c]quinazolines - a promising class of lipoxygenase inhibitors

Autor: Stavytskyi, V. V., Nosulenko, I. S., Portna, O. O., Shvets, V. M., Voskoboynik, O. Yu., Kоvalenko, S. І.

Publikováno v: Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 13 No. 1 (2020)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 13 № 1 (2020)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 13 № 1 (2020)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::bc3c3e79a5cc19f45448390b77552dd0
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/198109

Zobrazit plný text záznamu

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 3. Синтез 5-трихлорометил- 2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів і їх реакційна здатність по відношенню до N-нуклеофілів

Autor: S. V. Kholodnyak, O. Yu. Voskoboynik, Svitlana V. Shishkina, Sergiy I. Okovytyy, S. I. Kovalenko, T. Yu. Sergeieva

Publikováno v: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 47-52
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 47-52
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 47-52

У представленій роботі описано формування 5-трихлорометил-2-арил-5,6-дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с] хіназолінів як результат [5+1]циклоконденсац

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9a796502bc9b9bc69fe7e830309e8f56
https://doi.org/10.24959/ophcj.16.879

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání