Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"таутомерія"'
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
The azo coupling reaction of isomeric N-tolyl-1-naphthylamines and N-tolyl-2-naphthylamines has been investigated. The results of the theoretical investigation of tautomeric, conformational properties and 1H NMR chemical shifts for 1-((4-nitrophenyl)
Publikováno v:
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 15 No. 2 (2022); 133-139
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 15 № 2 (2022); 133-139
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 15 № 2 (2022); 133-139
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 15 № 2 (2022); 133-139
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 15 № 2 (2022); 133-139
The use of modern computer methods in aspects of quantum chemistry and systematic analysis of their results give an idea of the reactivity of organic compounds, as well as to understand the essence of known experimental data, correct predictions, and
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
The azo coupling reaction of isomeric N-tolyl-1-naphthylamines and N-tolyl-2-naphthylamines has been investigated. The results of the theoretical investigation of tautomeric, conformational properties and 1H NMR chemical shifts for 1-((4-nitrophenyl)
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Aim. To develop a new approach to the design of (1,3-thiazolidin-2-ylidene)ketones and expansion of their synthetic potential as convenient building blocks in the reactions of [3+2]- and [3+3]-cyclization.Results and discussion. Еlectrophilic intram
Publikováno v:
Фармацевтичний часопис, Vol 0, Iss 3 (2017)
The aim of work. Synthesize the new thiadiazolo-2-iminothiazolidin-4-ones and their 5-arylidene derivatives based on the heterocyclization reaction and Knoevenagel condensation and study their antitrypanosomal activity. Materials and Methods: organic
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 16-32
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 16-32
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 16-32
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 16-32
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 16-32
The literature sources concerning the importance of diacetyl (dialkoxycarbonyl) substituted hydroxycyclohexanones as highly functionalized carbocyclic compounds, on the one hand, as well as, on the other hand, the research prospects in the field of s
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 53-59
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 53-59
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 53-59
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 53-59
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 53-59
За допомогою ЯМР 13С спектроскопії і квантово-хімічними методами в різних наближеннях (обмежений метод Хартрі-Фока, DFT і МР2) для ізольова
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 4(48) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 21-37
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 4(48) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 21-37
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 4(48) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 21-37
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 4(48) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 21-37
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 4(48) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 21-37
Вперше систематизовані літературні дані, що стосуються реакцій N-алкілгідразонів аліфатичних кетонів. Виділені можливі реакційні цент
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11, № 3(43) (2013); 72-77
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 72-77
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 72-77
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 72-77
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 72-77
Derivatives of imidozoline-2-ones containing the pyrimidinthionic moiety in position 4 have been synthesized by three-component one-pot condensation of thiobarbituric acid, arylglyoxal hydrates and ureas. It has been found that these compounds exist