Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"таутомерное равновесие"'
В настоящей работе изучено влияние периферического замещения на степень ароматичности NH-таутомеров свободного основания корролов. Изм
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3992::f684ae469754ef29a15a2071d794bd78
https://elib.belstu.by/handle/123456789/57131
https://elib.belstu.by/handle/123456789/57131
Publikováno v:
Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология.
Спектрофотометрическим методом изучено влияние температуры, изотопного состава воды и этанола на таутомерное равновесие в растворах д
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::a470a274851dc95ef88aac648e7a51c8
http://cyberleninka.ru/article_covers/16035629.png
http://cyberleninka.ru/article_covers/16035629.png
Publikováno v:
Химическая физика. 34:32-38
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::12614af9901ea27da754206d696c8a65
https://doi.org/10.7868/s0207401x1512002x
https://doi.org/10.7868/s0207401x1512002x
В докладе представлены результаты исследования спектрально-люминесцентных характеристик свободных оснований и протонированных форм
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3992::fe35fb94bfd8849b2c49114d316ade25
https://elib.belstu.by/handle/123456789/51042
https://elib.belstu.by/handle/123456789/51042
При взаимодействии 3-гидроксимино-2,4-пентандиона с алифатическими (алициклическими) аминами образуются основания Шиффа (3-гидроксимино-2
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::6fe3b3efdd37185d49dc02b8dcdf9f88
https://openrepository.ru/article?id=26134
https://openrepository.ru/article?id=26134
Publikováno v:
Химико-фармацевтический журнал. 55:60-64
Проведены исследования методами 1H и 13C ЯМР-спектроскопии строения нитизинона (β,β’-трикетонного обратимого ингибитора фермента 4-гидро
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::92d9f8e0bdff74a8e07bcff07d3e84e8
https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-4-60-64
https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-4-60-64
Autor:
Sergeieva, Tetiana Yu., Voskoboynik, Olexiy Yu., Okovytyy, Sergiy I., Kovalenko, Sergiy I., Leszczynski, Jerzy
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; 35-43
Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; 35-43
Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; 35-43
Journal of Chemistry and Technologies; Том 21, № 19 (2013): Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; 35-43
Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; Vol 21, No 19 (2013): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 35-43
The tautomerism of 4-hydrazinoquinazoline and its derivatives was investigated. Geometry and thermodynamic parameters were computed theoretically using Gaussian 03 software. All calculations were performed at the MP2 level of theory using the standar
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b2c3306e7ef2d81950bc760fee32e0dd
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/081303
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/081303
Publikováno v:
Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого.
Методами ИК-спектроскопии, 1Н и 13С ЯМР, а также квантово-химического расчета изучено таутомерное равновесие производных дианилиногосси
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::44b602ddc4a412029d06e403d3d78a9f
http://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-stroeniya-proizvodnyh-dianilinogossipola
http://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-stroeniya-proizvodnyh-dianilinogossipola
Publikováno v:
Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия Химия. Биология. Экология.
Обобщены сведения о реакциях 3-R-2,4-диацетил(диэтокси-карбонил)-5-гидрокси-5-метилциклогексанонов, а также данные о строении этих соединен
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::bd38cc816ce8824de4f49b86e55a1d5a
http://cyberleninka.ru/article/n/sintez-stroenie-reaktsii-polikarbonilzameschennyh-soedineniy-tsiklogeksanovogo-ryada
http://cyberleninka.ru/article/n/sintez-stroenie-reaktsii-polikarbonilzameschennyh-soedineniy-tsiklogeksanovogo-ryada
Вивчено УФ спектри поглинання у зневодненому ДМСО гіпоксантину, ксантину, їхніх нуклеозидів та низки метилпохідних і простежено їхні з
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1456::3fa5f1bd24c02c9928b5cece4eedbe97
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154335
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154335