Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"таутомерия"'
Publikováno v:
chemistry of plant raw material; No 1 (2023); 135-143
Химия растительного сырья; № 1 (2023); 135-143
Химия растительного сырья; № 1 (2023); 135-143
В статье приведены сведения о синтезе новых производных госсипола, их модификации с целью получения водорастворимых комплексов, а такж
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=altaiap_____::bf557f9cc263aeaf046a3c8a271703ca
http://journal.asu.ru/cw/article/view/10881
http://journal.asu.ru/cw/article/view/10881
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
The azo coupling reaction of isomeric N-tolyl-1-naphthylamines and N-tolyl-2-naphthylamines has been investigated. The results of the theoretical investigation of tautomeric, conformational properties and 1H NMR chemical shifts for 1-((4-nitrophenyl)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::192879fbd29ffaebbedbe8d0dd1101ba
https://doi.org/10.15421/jchemtech.v29i3.232061
https://doi.org/10.15421/jchemtech.v29i3.232061
В настоящей работе изучено строение синтезированных продуктов конденсации ряда бензоилуксусных альдегидов с гидразидами ароматическ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3992::93b1dbfe471f5dfdf0f743184c3fa132
https://elib.belstu.by/handle/123456789/49022
https://elib.belstu.by/handle/123456789/49022
Publikováno v:
Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 3 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 380-391
The azo coupling reaction of isomeric N-tolyl-1-naphthylamines and N-tolyl-2-naphthylamines has been investigated. The results of the theoretical investigation of tautomeric, conformational properties and 1H NMR chemical shifts for 1-((4-nitrophenyl)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::3802167fff24df1112e1b62bf1e4b8b3
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/232061
http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/232061
Методами люминесцентной и абсорбционной спектроскопии и квантовой химии исследованы молекулярная структура и спектрально-люминесцен
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3992::963baf1140e25d9b62b9b6a36cac30cf
https://elib.belstu.by/handle/123456789/33936
https://elib.belstu.by/handle/123456789/33936
Свойства карамелей в существенной степени определяются их структурой, традиционно изучаемой спектральными методами, среди которых наи
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0534de316488ac6392a0e838e6b9b53d
Исследована NH-таутомеризация в нижнем возбужденном синглетном S[1]-состоянии свободного основания 5,10-мезитил-15-(2,6-дихлоропиримидинил)-к
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3992::09538e5ad3d158eed3668707463b8077
https://elib.belstu.by/handle/123456789/29943
https://elib.belstu.by/handle/123456789/29943
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Aim. To develop a new approach to the design of (1,3-thiazolidin-2-ylidene)ketones and expansion of their synthetic potential as convenient building blocks in the reactions of [3+2]- and [3+3]-cyclization.Results and discussion. Еlectrophilic intram
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::1f1eec37835ebaaa2781b3074eca5a66
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.951
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.951
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 16-32
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 16-32
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 16-32
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 16-32
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 16-32
The literature sources concerning the importance of diacetyl (dialkoxycarbonyl) substituted hydroxycyclohexanones as highly functionalized carbocyclic compounds, on the one hand, as well as, on the other hand, the research prospects in the field of s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::1e14f2d95e729be2fc9905697601f957
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.905
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.905