Клініко-генетичні варіанти синдрому Тернера та обґрунтування вибору їх лікування

Publikováno v: Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 1(57) (2017); 51-62
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 1(57) (2017); 51-62
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 1(57) (2017); 51-62

Вступ. Основним клінічним проявом синдрому Тернера (СТ) є низькорослість, яку спостерігають у 98-100% хворих. За каріотипу 45,Х у дівчат втори

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0ee7ebcabdab544778907776d7ede04
https://doi.org/10.24026/1818-1384.1(57).2017.97011

Мінеральна щільність кісткової тканини у дівчат із синдромом Тернера

Publikováno v: Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 1(61) (2018); 62-68
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 1(61) (2018); 62-68
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 1(61) (2018); 62-68

The aim of the study – to examine the disorders of bone mineral density in girls with Turner's syndrome (TS), different age, karyotype, estrogen therapy. Materials and methods. We examined 30 TS girls 12,85 [11,00; 16,11] years old with the method

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::9135c170fd38822755eb25fe6defa543
http://jcees.endocenter.kiev.ua/article/view/126923

Пороки развития сердца и сосудистые осложнения, ассоциированные в синдроме Тернера. Проспективное исследование у 26 пациенток

Publikováno v: Сибирский медицинский журнал (Иркутск).

Синдром Тернера (Turner) включает врожденную кардиопатию в одной трети случаев. Сообщалось о множестве наблюдений дилатации аорты и смерте

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::70acb8a10477927622c484cfea2954dc
http://cyberleninka.ru/article_covers/14978025.png