Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"семейный случай"'
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 182-188 (2022)
The article presents an analysis of a clinical case of the diagnosis of familial Duchenne myodystrophy in a newborn child confirmed in the neonatal period. The stages of diagnosis and their peculiarities are described. The first stage of diagnosis of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69023386014f424194d771cd40b0bda0
В статье представлен анализ клинического случая диагностики семейной миодистрофии Дюшенна у новорожденного ребенка, подтвержденного
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81bb39195f336f0641f2e8422fcad587
Publikováno v:
Бюллетень сибирской медицины, Vol 8, Iss 1(2), Pp 103-105 (2009)
The etiology of multiple sclerosis (MS) is not known still. Family cases of MS could prove the genetic predisposition for this disease. We describe here rare for Perm Region family history with three cases of MS in one generation which are characteri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/58f372043f15485b8975870b0769fe75
Publikováno v:
Современная ревматология.
Классическим аутовоспалительным синдромом (АВС) является TRAPS (TNF-receptor-associated periodic syndrome). Представлено наблюдение повторных случаев TRAPS в р
Publikováno v:
Современная ревматология.
Синдром Muckle-Wells (MWS) аутовоспалительное заболевание, относящееся к группе криопирин-ассоциированных периодических синдромов (Cryopyrin-Associate
Publikováno v:
Клиницист.
Представлен семейный случай cиндрома Бругада I типа (генетический вариант Y87C) с наследованием по аутосомно-доминантному типу.
Center for Dia
Center for Dia