Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"псевдогипопаратиреоз"'
Autor:
Алла Дмитриевна Алексеева, Наталья Александровна Жданова, Ирина Владимировна Болгова, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Елена Владимировна Рудаева, Кира Борисовна Мозес, Яэль Центер
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 1, Pp 75-78 (2022)
Pseudohypoparathyroidism (PGP) is a rare hereditary disease characterized by clinical and laboratory signs of hypoparathyroidism against the background of an increased level of parathyroid hormone (PTH) in the blood. The prevalence of GWP has been st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64ba2c8699254a56b4e49a75300a1f4e
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 3 (2020); 20-25
Украинский журнал детской эндокринологии; № 3 (2020); 20-25
Український журнал дитячої ендокринології; № 3 (2020); 20-25
Украинский журнал детской эндокринологии; № 3 (2020); 20-25
Український журнал дитячої ендокринології; № 3 (2020); 20-25
Pseudohypoparathyroidism (Albright hereditary osteodystrophy) is a rare inherited disease of the skeletal system caused by impaired calcium and phosphorus metabolism that mimics hypoparathyroidism. It is often accompanied by mental and physical retar
Autor:
Yu. S. Kavetska, Prepared by
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 3 (2020); 37-49
Украинский журнал детской эндокринологии; № 3 (2020); 37-49
Український журнал дитячої ендокринології; № 3 (2020); 37-49
Украинский журнал детской эндокринологии; № 3 (2020); 37-49
Український журнал дитячої ендокринології; № 3 (2020); 37-49
Пациенты, пострадавшие от псевдогипопаратиреоза или связанных с ним расстройств, характеризуются такими физическими признаками, как б
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 2 (2018); 43-47
Украинский журнал детской эндокринологии; № 2 (2018); 43-47
Український журнал дитячої ендокринології; № 2 (2018); 43-47
Украинский журнал детской эндокринологии; № 2 (2018); 43-47
Український журнал дитячої ендокринології; № 2 (2018); 43-47
We have described a clinical case of treatment of a child with pseudohypoparathyroidism — pathology characterized by calcium and phosphate metabolic disorder, specific phenotype, as well as often accompanied by delay in physical and intellectual de
Publikováno v:
Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого.
Представлен семейный случай синдрома Олбрайта наследственного псевдогипопаратиреоза с признаками аутосомно-доминантного типа наслед
Publikováno v:
Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 2(35) (2011); 78-79
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 2(35) (2011); 78-79
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 2(35) (2011); 78-79
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 2(35) (2011); 78-79
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 2(35) (2011); 78-79
In this article the clinical case of pseudohypoparathyroidism at the child is described. There were symptoms low lever of calcium in blood, stunting, the wide thorax, the raised lever of parathhormon in blood.
В статье описан кли
В статье описан кли