Zobrazeno 1 - 10
of 131
pro vyhledávání: '"пренатальная диагностика"'
Autor:
Полина Евгеньевна Салтыкова, Светлана Владимировна Шрамко, Екатерина Александровна Чубарь, Анна Егоровна Власенко
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 25, Iss 1, Pp 32-39 (2024)
The aim of the research – to study the patterns and patterns of congenital fetal malformations (CHD) in the city of Novokuznetsk for the period from 2012-2021. Materials and methods. The analysis was carried out on the basis of a retrospective anal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/76846487ccc84b1a86d371285a5037e2
Autor:
Людмила Викторовна Абрамова, Евгения Евгеньевна Елисеева, Ирина Леонидовна Матушкова, Ольга Аркадьевна Соловьева, Светлана Леонидовна Стопичева, Елена Владимировна Рудаева, Вадим Гельевич Мозес, Светлана Ивановна Елгина, Кира Борисовна Мозес, Сергей Валерьевич Рыбников, Яэль Центер
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 24, Iss 1, Pp 76-80 (2023)
Intrauterine premature closure of the foramen ovale is a rare pathology. With antenatal closure of the foramen ovale, right ventricular heart failure develops. The severity of the condition of the fetus is determined by the timing of the closure of t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7511d4b1e17f4886867ec8312d68e3fd
Autor:
Полина Евгеньевна Салтыкова, Светлана Владимировна Шрамко, Ирина Анатольевна Сазонова, Елена Михайловна Панкратова
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 4, Pp 91-95 (2022)
A case report of prenatal diagnosis of inioencephaly in a fetus at 19 weeks of gestation is presented. During two consecutive ultrasound examinations, multiple echographic markers were identified: an occipital bone defect, rachischisis of all parts o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d97fb883280145c3a8f517b47dc5cfcf
Publikováno v:
Бюллетень сибирской медицины, Vol 20, Iss 1, Pp 213-217 (2021)
The article describes a clinical case of chromosomal mosaicism in a boy, 4 months and 3 weeks old. Cytogenetic analysis of peripheral blood lymphocytes of the child made it possible to establish the karyotype mos47,XY,+8/46,XY with an approximately e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b3cf25d712642689d38bf36fde9be6f
Autor:
R. N. Mustafin, E. K. Khusnutdinova
Publikováno v:
Креативная хирургия и онкология, Vol 10, Iss 2, Pp 115-121 (2020)
Neurofi bromatosis type I (NF1) is a common hereditary tumour syndrome with autosomal dominant type of inheritance. Average worldwide incidence rate of NF1 is 1:3000, equal in men and women. Th e disease develops with a heterozygous mutation in the o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ab2846418924dffad469b050e0cb8b4
Publikováno v:
Vestnik Dermatologii i Venerologii, Vol 0, Iss 3, Pp 53-59 (2017)
Hereditary epidermolysis bullosa is a big group of hereditary diseases with the main manifestations in the form of blisters on the skin and mucous coat after slight mechanical injuries. It is not always possible to diagnose this disease based on the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24fb65c9e2fe46f7a2e7f65a10f83fe0
Внутриутробное преждевременное закрытие овального окна – редкая патология. При антенатальном закрытии овального окна развивается пра
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::adcae1e725a58fede71426e3313694ff
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; No. 3(91) (2022): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 15-21
Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 3(91) (2022): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 15-21
Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 3(91) (2022): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 15-21
Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 3(91) (2022): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 15-21
Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 3(91) (2022): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 15-21
Congenital malformations (CM) in fetuses and neonates belong to main causes of perinatal morbidity and mortality. Provision organs malformation and malfunction in such cohorts is less studied. The purpose - to analyze the course of pregnancy, the dat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::8593b5b838165ca152c9a757d05b7d6e
http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/266766
http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/266766
Представлено описание случая пренатальной диагностики иниоэнцефалии у плода в 19 недель беременности. В ходе двух последовательных уль
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::09911eb18276611f93c43c79f57faa56
Publikováno v:
Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; No. 4(88) (2021): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 44-51
Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 4(88) (2021): Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; 44-51
Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 4(88) (2021): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 44-51
Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 4(88) (2021): Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; 44-51
Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 4(88) (2021): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 44-51
Provisional organs (placenta, umbilical cord, amniotic membranes, amniotic fluid) play a significant role during pregnancy. Their normal morpho3functional state is an important condition for normal development and well3being of the fetus, as well as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::a4a32be77cb409d13a58e91fca678484
http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/252567
http://ujpp.med-expert.com.ua/article/view/252567