Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"мутация гена"'
Autor:
Алла Дмитриевна Алексеева, Наталья Александровна Жданова, Ирина Владимировна Болгова, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Елена Владимировна Рудаева, Кира Борисовна Мозес, Яэль Центер
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 1, Pp 75-78 (2022)
Pseudohypoparathyroidism (PGP) is a rare hereditary disease characterized by clinical and laboratory signs of hypoparathyroidism against the background of an increased level of parathyroid hormone (PTH) in the blood. The prevalence of GWP has been st
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64ba2c8699254a56b4e49a75300a1f4e
Publikováno v:
Бюллетень сибирской медицины, Vol 19, Iss 3, Pp 177-187 (2020)
Aim. The problem of anaplastic astrocytomas is quite relevant today. The WHO classification distinguishes IDH1/IDH2 mutant anaplastic astrocytomas, anaplastic astrocytomas without IDH1/IDH2 mutations, and anaplastic astrocytomas not otherwise specifi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3d369c00994c4883a246de537079d787
Publikováno v:
Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 2, Pp 13-28 (2018)
The high prevalence of BRAF V600 gene mutation in the Russian Federation and the cost of treatment the metastatic melanoma (MM) with immuno-oncology and combined targeted drugs make it relevant to assess the clinical and economic feasibility of their
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc839ee7e09547fdb913ac18680face4
Publikováno v:
Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1, Pp 33-43 (2018)
Актуальность. В исследовании IPASS у больных с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) было показано, что гефитиниб в 1-й ли
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44e491aa81f849ba8008e85e195ce791
В работе показаны изменения концентрации показателей антикоагулянтной системы в крови беременных с полиморфизмом генов фолатного цик
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cd799186cb8e5c800ed2a0b97521948e
Publikováno v:
Morphologia; Том 15 № 2 (2021); 59-67
Morphologia; Vol. 15 No. 2 (2021); 59-67
Morphologia; Vol. 15 No. 2 (2021); 59-67
Background. Colorectal carcinoma (CRC) is one of the most widespread malignancies worldwide; its morbidity rate is on the third place amidst the most common cancers. According to present data, such molecular markers as CyD1, HIF1α, LC3B, p21, p53 as
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::476db44e12c6c33e158ee8c5ec34a262
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/241929
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/241929
В 1990-х гг. в качестве генетического субстрата для развития тромбофилии были предложены точечные мутации гена фактора V (FVLeiden) и гена прот
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9bc81f7d75d02ef94717f7566d606e4b
В статье кратко освещены основные аспекты этиологии, патогенеза, особенностей клинической картины и патогенетической терапии наследст
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0eb23a07616412c39480c14192bbcaaf
Цель исследования: изучить лабораторный фенотип редких мутаций Лейдена [FVL А(1961)A] и гена протромбина [FII А(20210)A] при их клинической реализа
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bd5724834201e7bd55306b6078303bb
Актуальность. Высокая распространённость мутации в гене BRAF V600 в РФ и стоимость лечения метастатической меланомы кожи (мМК) иммуноонколо
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::179d9622d580ba825a52793fbde97c37