Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"мутация Лейден"'
Цель исследования: изучить лабораторный фенотип редких мутаций Лейдена [FVL А(1961)A] и гена протромбина [FII А(20210)A] при их клинической реализа
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3bd5724834201e7bd55306b6078303bb
Autor:
Адильбеков, Е. Б.1, Медуханова, С. Г.1 garafovna@gmail.com, Аршибекова, А. А.2, Сахипова, А. Г.1, Карибаева, Д. А.1
Publikováno v:
Neurosurgery & Neurology of Kazakhstan. 2022 Special Issue, p42-47. 6p.
Publikováno v:
Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.
Статья посвящена распространенности полиморфизма генов, ответственных за тромбофилию среди детей. В исследование включено 52 ребенка с
Publikováno v:
Клиническая лабораторная диагностика.
Описаны типичные изменения показателей гемостаза в разные сроки гестации. При исследовании плазмы крови у беременных женщин с угрозой
Publikováno v:
Дальневосточный медицинский журнал.
Впервые выявлена частота мутации Лейден среди здорового населения Забайкалья. Показано, что АРС-резистентность встречается в 3,7% случае