Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"муковісцидоз"'
Autor:
О. Горбатюк, Т. Мартинюк
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 14, Iss 1(51) (2024)
Меконієвий ілеус (МІ) за даними різних авторів спостерігається у 10-20 % новонароджених з кістофіброзом. МІ – тонкокишкова непрохідність,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9968c92025ac4d76b244027c78dbafac
Publikováno v:
Сучасна педіатрія: Україна, Iss 6(134), Pp 84-90 (2023)
Медична дієтична терапія (МДТ) спрямована на запобігання ускладненням, пов’язаним як із самим хронічним захворюванням, так і з його нас
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f58c7b569cb74b828a0f62e3a0ac37da
Autor:
О. Боярчук, І. Антонюк
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 8, Iss 3(49) (2023)
Вступ. Роль медичної сестри у наданні як комплексної, так і індивідуальної допомоги пацієнтам з орфанними захворюваннями є однією з клю
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27baf57cde514d25a97161ec8667f0b0
Publikováno v:
Український журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 1(93), Pp 123-130 (2023)
Муковісцидоз-асоційований цукровий діабет (МВЦД) є рідкісною патологією, що об’єднує генетично детерміновану системність з ураженням
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1307bc8c4ac4338a19117ab2f949231
Publikováno v:
Сучасна педіатрія: Україна, Iss 4(124), Pp 84-90 (2022)
Гепаторенальний синдром (ГРС) є рідкісним ускладненням, який може супроводжувати муковісцидоз-асоційований цироз печінки в термінальн
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c556279ed7c64e37a6e8d121ee42da90
Autor:
T.V. Kurilina, T.V. Marushko, A.O. Pysariev, N.P. Hliadielova, T.V. Taranenko, I.F. Lazarenko
Publikováno v:
Сучасна педіатрія: Україна, Iss 3(123), Pp 38-46 (2022)
Муковісцидоз (МВ) є аутосомно-рецесивним захворюванням, що скорочує тривалість життя. При цьому захворюванні відбувається генералізова
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fa03ccf858249ecbb64bd4e4ee10f35
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 12, Iss 3(45) (2022)
Муковісцидоз - це важке генетичне захворювання, яке успадковується за аутосомно-рецесивним типом, характеризується поліорганністю клі
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/50ff5869ca2244e38adf1e393b2c5787
Publikováno v:
Сучасна педіатрія: Україна, Iss 6(110), Pp 15-21 (2020)
Метою роботи було проаналізувати дані хворих з муковісцидозом (МВ) із України, введених у Реєстр пацієнтів Європейської асоціації МВ за
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2fddae5dbbbc42fe95620479b72812d7
Publikováno v:
Морфологія, Vol 13, Iss 3, Pp 40-47 (2019)
Актуальність. Інфікування Pseudomonas aeruginosa визначає клінічний прогноз упацієнтів з муковісцидозом. Мукоїдніморфотипи P. Aeruginosa здатні до фор
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff0bbaa16f5a4cc7b1a30f619f5d85b6
Publikováno v:
Neonatology, surgery and perinatal medicine; Vol. 12 No. 3(45) (2022): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 89-93
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 12 № 3(45) (2022): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 89-93
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 12 № 3(45) (2022): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 89-93
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 12 № 3(45) (2022): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 89-93
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 12 № 3(45) (2022): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 89-93
Cystic fibrosis is a severe genetic disease, which is inherited in an autosomal recessive manner and is characterized by a polyorganic clinical presentation with predominantly exocrine, respiratory and digestive gland involvement. Every year more tha