Výsledky vyhledávání - "миопатия"

Aim. To identify the relationships between structural proteins of myocytes, as well as indicators of antioxidant defense and metabolites of glycolysis against the background of using statins in animals in the experiment for clarifying the diagnosis o

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9ae90473ac7d4a52bb453a35f72298f9

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Миопатия тип Bethlem при момиче на 4-годишна възраст

Autor: Asia Asenova, I. Aleksandrova, N. Topalov, E. Rodopska, A. Shokova, I. Bradinova, V. Bojinova

Publikováno v: Българска неврология, Vol 23, Iss 1 (2022)

Mиопатия на Bethlem и вродената мускулна дистрофия на Ullrich образуват спектър от колагенопатии, причинени от гене тични мутации, кодиращи няк

Externí odkaz: https://doaj.org/article/e37ba3f3b089468ca5537f852499c16f

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Damage of the Muscle System in Covid-19

Autor: I. T. Murkamilov, K. A. Aitbaev, I. O. Kudaibergenova, V. V. Fomin, Zh. A. Murkamilova, F. A. Yusupov

Publikováno v: Архивъ внутренней медицины, Vol 11, Iss 2, Pp 146-153 (2021)

Статья посвящена поражению мышечной системы при новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Проведен анализ литературы российских и иностран

Externí odkaz: https://doaj.org/article/319555f4f7c54d2c85eed98dc51c8013

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

GNE миопатия: проспективно клинично проучване на прогресията на мускулната слаБост и серумните нива на креатинкиназа

Autor: Kristina Kastreva, T. Chamova, K. Chobanov, T. Dimitrova, I. Tournev

Publikováno v: Българска неврология, Vol 22, Iss 1 (2021)

GNE миопатия е наследствено невромускулно заболяване, което протича с прогресираща слабост в дисталните отдели на долни крайници, а в пос

Externí odkaz: https://doaj.org/article/75282b9c11d84253b648f7ea3169e9ab

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

EYE PATHOLOGIES IN FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY (CASE REPORT AND LITERARY ANALYSIS)

Autor: E. V. Denisova, L. A. Katargina, L. V. Kogoleva, M. V. Belova, N. A. Osipova, E. V. Fedoseeva

Publikováno v: Российский офтальмологический журнал, Vol 11, Iss 3, Pp 50-54 (2018)

In addition to the classic Coats’ disease characterized by retinal vascular telangiectasias and aneurysmal dilatations surrounded by yellowish intra- and subretinal exudates and developing in somatically healthy children, Coats’-like retinal chan

Externí odkaz: https://doaj.org/article/3f8ebc96086147638c5281eb4770a86e

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Evaluation of the effect of the carrier of polymorphic variants of the SLCO1B1 gene on efficacy and safety in patients during treatment with statins

Autor: N. A. Rumyantsev, Yu. V. Olefir, V. G. Kukes

Publikováno v: Безопасность и риск фармакотерапии, Vol 5, Iss 4, Pp 170-173 (2018)

The number of patients receiving statins is increasing every year. Considering the need for life-long intake of drugs of this group, the problem of improving safety and efficacy of their use becomes especially important. There is a large amount of da

Externí odkaz: https://doaj.org/article/656f2e3c3b8b460e8bcbb516642c95d3

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Дисферлинопатии: проблема за пределами дистальных миопатий

Publikováno v: Нервно-мышечные болезни, Vol 0, Iss 2, Pp 20-28 (2015)

Дисферлинопатии представляют собой фенотипически гетерогенную группу нервно-мышечных заболеваний. Впервые они были описаны японским �

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9d58c2b8f28c47feacaa16f4739465fc

Zobrazit plný text záznamu

A case of mitochondrial episodic myopathy (variant without optic atrophy and reversible leukoencephalopathy) in the Carpathian region

Publikováno v: Сучасна педіатрія. Україна; № 3(131) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 134-138
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 3(131) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 134-138
Modern Pediatrics. Ukraine; № 3(131) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 134-138

Mitochondrial episodic myopathy with/or without optic nerve atrophy and reversible leukoencephalopathy (MEOAL, OMIM 251900) belongs to rare primary mitochondrial myopathies, caused by nuclear genome DNA mutations with autosomal recessive inheritance.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::7e876a79b217ea2345d3b2096a963b14
http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/282513

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání