Ризик-контрольований пiдхiд при оцiнцi клiнiчних даних медичних виробiв у формi супозиторiїв для ректального застосування

Publikováno v: Problems of Environmental Biotechnology; No. 1 (2022)
Проблемы экологической биотехнологии; № 1 (2022)
Проблеми екологічної біотехнології; № 1 (2022)

Risks during the introduction of a medical product (MP) into circulation and the development of technical documentation during the MP development are discussed. Ways to conduct clinical evaluation of medical products in the form of suppositories for

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=aviationuniv::1603b5eaf261738bf4c0459936288088
https://jrnl.nau.edu.ua/index.php/ecobiotech/article/view/17150

International mechanism to confront medical products falsification as a means to improve the quality of Ukrainian pharmacy

Autor: Soloviov, O. S.

Publikováno v: Upravlìnnâ, ekonomìka ta zabezpečennâ âkostì v farmacìï; № 3 (59) (2019); 28-34
Управление, экономика и обеспечение качества в фармации; № 3 (59) (2019); 28-34
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації; № 3 (59) (2019); 28-34

Aim. To develop recommendations for improving the countering of medical products falsification in Ukraine using the international mechanism to confront, which should lead to increasing the pharmacy.Results. The international mechanism for countering

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::d03586da5c1a081c3cf072818bc4add4
http://uekj.nuph.edu.ua/article/view/uekj.19.24