Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"медико-генетичне консультування"'
Autor:
В. Галаган, М. Циганкова, В. Бадюк, О. Оліфір, Н. Пожар, В. Куракова, В. Черевашко, О. Жураховська
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 11, Iss 4(42) (2021)
В статті представлений аналіз випадків живонародження та переривання вагітностей із підтвердженим синдромом Дауна (СД) у м. Київ за 2018-20
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/57e6530b5f684ea4833c30b59ae2b755
Publikováno v:
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 9, Iss 3(33) (2019)
У роботі представлено аналіз клініко-лабораторних даних однієї з рідкісних хромосомних патологій – синдрому Фелан-МакДерміда. В основ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3b5df15f6fa4021881190ecf6a23d04
Publikováno v:
Neonatology, surgery and perinatal medicine; Vol. 11 No. 4(42) (2021): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 5-8
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 5-8
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 5-8
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 5-8
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 5-8
The article presents an analysis of live births and abortions with confirmed Down syndrome (DS) in Kyiv in 2018-2020. During this period, 86 children with DS were born in Kyiv, which corresponds to an average frequency of 8.6 per 10,000 live births.
Publikováno v:
Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 9, № 3(33) (2019): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 106-110
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 9, № 3(33) (2019): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 106-110
The paper presents the analysis of clinical and laboratory research of one of the rarely chromosomal pathology, which occur in children - Phelan-MacDermid syndrome. The microdeletion of the long arm of chromosome 22 (del(22)(q13)) and the ring chromo
Autor:
Yemets, I. N., Rudenko, N. N., Kurkevich, A. K., Lytvynenko, O. N., Galagan, V. A., Kulbalaewa, Sh. A., Kurakowa, W. W.
Publikováno v:
Сучасна педіатрія; № 1(89) (2018): Сучасна педіатрія; 110-115
Современная педиатрия; № 1(89) (2018): Cовременная педиатрия; 110-115
Sovremennaya pediatriya; № 1(89) (2018): Sovremennaya pediatriya; 110-115
Современная педиатрия; № 1(89) (2018): Cовременная педиатрия; 110-115
Sovremennaya pediatriya; № 1(89) (2018): Sovremennaya pediatriya; 110-115
The clinical case of a 3.5-month-old girl with Down syndrome (regular trisomy), who was born from the mother with a mosaic form of this syndrome, is presented. The child has the characteristic Down syndrome phenotype and congenital heart defect. The