Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"клетки Лангерганса"'
Autor:
Ольга Александровна Загородникова, Яков Яковлевич Яковлев, Елена Николаевна Гаврилова, Елена Петровна Шабашкевич, Ирина Валерьевна Осокина
Publikováno v:
Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 169-174 (2022)
Histiocytosis from Langerhans cells (НCL) is a rare disease. HCL is not a hereditary, genetically determined disease. The epidemiology of HCL has not been studied enough. Purpose of the study – the aim is to present a clinical case of Langerhans
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9a68f4d40da0466b86ac24aebd1f982f
Publikováno v:
Vestnik Dermatologii i Venerologii, Vol 0, Iss 2, Pp 31-37 (2017)
The goal of the study is to determine the particular features of pemphigus vulgaris (PV) morphogenesis and keratinocytes in the patients’ skin having morphological signs of acantholysis and apoptosis as well as changes in Langerhans cells. Material
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/33b4ab6c3f0149a9894b95252f5ce8a9
Autor:
Irina G. Frolova, Svetlana A. Velichko, Aleksey V. Goldberg, Sergey A. Tuzikov, Sergey A. Miller, Evgeniy O. Rodionov, Leonid A. Efteev, Ludmila N. Bondar, Vladimir M. Perelmuter
Publikováno v:
Бюллетень сибирской медицины, Vol 16, Iss 2, Pp 195-201 (2017)
Histocytosis X is a rare disease of unknown etiology involving the reticuloendothelial system. We present a case of a 32 year-old man diagnosed with Pulmonary Histocytisis X. The CT image of the lungs showed disseminated disease with the formation of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8402c4c1034145f0aff37009e1250de5
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГКЛ) представляет собой редкое заболевание. ГКЛ не является наследственным, генетически детерминиро
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8fc20ee20f59cfec18565edfb9b2d343
Publikováno v:
Бюллетень сибирской медицины, Vol 9, Iss 6, Pp 29-33 (2010)
To study CD1a+ Langerhans cells and their extensions in epidermis and values of IL-4, IL-10, IL-17 and IFN-g in cell-free skin exudate there have been examined 40 patients of atopic dermatitis depending on phase pathological process. There have been
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/22bf1ae8c3d340af9f2149485900c964
ЦЕЛЬ. Оценить количество клеток Лангерганса (КЛ) в роговице при первичной открытоугольной глаукоме (ПОУГ) в различных стадиях заболеван
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::393f4d950f1d351fa6300e481bb4de73
В статье описан случай гистиоцитоза из клеток Лангерганса, критерии диагностики, роль цитологического метода в установлении диагноза
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6283826afa521356a11fedf0bafc94ca
В статье раскрыты современные представления о строении кожных покровов животных различных возрастных групп. Описаны особенности строе
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::744227ce9ff662eb0b164df4beaae3b2
Autor:
Kozariichuk, N. Ya.
Publikováno v:
Clinical & experimental pathology; Том 15, № 2 (2016)
Клиническая и экспериментальная патология; Том 15, № 2 (2016)
Клінічна та експериментальна патологія; Том 15, № 2 (2016)
Клиническая и экспериментальная патология; Том 15, № 2 (2016)
Клінічна та експериментальна патологія; Том 15, № 2 (2016)
В статті представлені сучасні літературні дані відносно важливості механізмів імунної дисфункції при пошкодженні переднього відділу
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::3495448b81de13ce9ea6912e6311f4fd
http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XV.2.56.2016.46
http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XV.2.56.2016.46
Publikováno v:
Vestnik Dermatologii i Venerologii, Vol 0, Iss 2, Pp 31-37 (2017)
The goal of the study is to determine the particular features of pemphigus vulgaris (PV) morphogenesis and keratinocytes in the patients’ skin having morphological signs of acantholysis and apoptosis as well as changes in Langerhans cells. Material
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::efe2af55ffc183ca50ab9a1a55675d7a
https://doi.org/10.25208/0042-4609-2014-90-2-31-37
https://doi.org/10.25208/0042-4609-2014-90-2-31-37