Výsledky vyhledávání - "каріотип."

Akademický článek

Результати комплексних пренатальних обстежень за наявності дисбалансу хромосоми 21 у плода

Autor: I.Yu. Gordienko, T.V. Nikitchina, O.O. Vashchenko, O.M. Tarapurova, A.V. Velychko, K.V. Rachenko, G.O. Grebinichenko

Publikováno v: Український журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 4(96), Pp 24-31 (2023)

Мета - охарактеризувати випадки дисбалансу хромосоми 21 у плодів вагітних жінок групи високого ризику, зокрема, особливості пренатально�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d8988986151f4ea5ba2b6d07f9369019

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Chromosomal instability of purebred and crossbred dairy cows

Autor: V. Dzitsiuk, L. Starodub, T. Dyman

Publikováno v: Біологія тварин, Vol 24, Iss 4, Pp 17-20 (2022)

The article presents the results of research on the karyotype characteristics variability in purebred and crossbred dairy cows. The material for the research was peripheral blood samples of purebred firstborn cows of the Ukrainian red-spotted dairy a

Externí odkaz: https://doaj.org/article/16f48fcea9b847bca331d65b60eb054d

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

ПРЕ- ТА ПОСТНАТАЛЬНА ДІАГНОСТИКА СИНДРОМУ ДАУНА

Autor: В. Галаган, М. Циганкова, В. Бадюк, О. Оліфір, Н. Пожар, В. Куракова, В. Черевашко, О. Жураховська

Publikováno v: Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, Vol 11, Iss 4(42) (2021)

В статті представлений аналіз випадків живонародження та переривання вагітностей із підтвердженим синдромом Дауна (СД) у м. Київ за 2018-20

Externí odkaz: https://doaj.org/article/57e6530b5f684ea4833c30b59ae2b755

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Роль цитогенетичної діагностики у виявленні хромосомної патології та поліморфізмів хромосом у постнатальному періоді розвитку у Волинській області

Autor: Natalia Rudnik, Tatiana Shevchuk, Tatiana Poruchinska

Publikováno v: Науковий вісник Східноєвропейського національного університету імені Лесі Українки: Серія: Біологічні науки, Iss 2(302), Pp 204-211 (2018)

Підтверджено важливість класичного цитогенетичного методу в питаннях діагностики хромосомної пато-логії, медико-генетичного консульт

Externí odkaz: https://doaj.org/article/45fdc212eecd4d96b4f769e89cb15996

Zobrazit plný text záznamu

Prevalence and spectrum of chromosome abnormalities among spontaneous and induced early reproductive losses: 2020 miscarriages and 1572 medical abortions

Autor: N. P. Veropotvelyan, Y. S. Poguliay, E. S. Savarovskaya

Publikováno v: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 55, Pp 8-19 (2020)
Reproductive Endocrinology; № 55 (2020); 8-19
Репродуктивная эндокринология; № 55 (2020); 8-19
Репродуктивна ендокринологія; № 55 (2020); 8-19

This article presents the data of a comparative analysis of 9 large studies of non-developing pregnancies (NB) karyotype, published after 2000, as well as results of our own study of NB and medical abortion (MA), performed in the first trimester of p

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d6bad7bec736e093c338e5550a339d25
https://doi.org/10.18370/2309-4117.2020.55.8-19

Zobrazit plný text záznamu

Karyotype and plasmotype characteristics in wheat-rye hybrids with the different structural organization of the nuclear genome

Autor: Василевская, М. E.

Publikováno v: Journal of Native and Alien Plant Studies; No. 1 (2021): Матеріали міжнар. наук. конф. «Охорона біорізноманіття та історико-культурної спадщини у ботанічних садах та дендропарках»; 278-284
Journal of Native and Alien Plant Studies; № 1 (2021): Матеріали міжнар. наук. конф. «Охорона біорізноманіття та історико-культурної спадщини у ботанічних садах та дендропарках»; 278-284

Aim. Genome structure analysis and plasmotype identification in wheat-rye hybrids of various types (triti- cale, secalotriticum) and ploidy level. Mcth0ds. Cytological and molecular-genetic analysis. Rcsults. The karyotype and plasmotype analysis was

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::52648302a27e8ba4f00ec3267e09961a
http://mchr.sofievka.org/article/view/247730

Zobrazit plný text záznamu

ПРЕ- И ПОСТНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СИНДРОМА ДАУНА

Publikováno v: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Vol. 11 No. 4(42) (2021): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 5-8
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 5-8
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 11 № 4(42) (2021): НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА; 5-8

The article presents an analysis of live births and abortions with confirmed Down syndrome (DS) in Kyiv in 2018-2020. During this period, 86 children with DS were born in Kyiv, which corresponds to an average frequency of 8.6 per 10,000 live births.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::ddc68f9f57d5be6bc9d6e091db733c8c
http://neonatology.bsmu.edu.ua/article/view/247608

Zobrazit plný text záznamu

Гендерна самоідентифікація і внутрішньосімейні відносини дітей з порушенням розвитку статі

Autor: O. I. Hamidova, O. V. Anoprienko, Nataliya Zelinska, Evgenia Globa, I. Yu. Shevchenko

Publikováno v: Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 1 (2019); 25-32
Украинский журнал детской эндокринологии; № 1 (2019); 25-32
Український журнал дитячої ендокринології; № 1 (2019); 25-32

The birth of a child with disorders of sex development (DSD) requires a long term surveillance and treatment strategy conducted by a multidisciplinary group of professional physicians, with a mandatory understanding of the psychosocial problems of th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc2fb0be4c4dcf5ccb82194ebb98f836
https://doi.org/10.30978/ujpe2019-1-25

Zobrazit plný text záznamu

Клініко-генетичні варіанти синдрому Тернера та обґрунтування вибору їх лікування

Publikováno v: Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія; № 1(57) (2017); 51-62
Clinical endocrinology and endocrine surgery; № 1(57) (2017); 51-62
Клиническая эндокринология и эндокринная хирургия; № 1(57) (2017); 51-62

Вступ. Основним клінічним проявом синдрому Тернера (СТ) є низькорослість, яку спостерігають у 98-100% хворих. За каріотипу 45,Х у дівчат втори

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f0ee7ebcabdab544778907776d7ede04
https://doi.org/10.24026/1818-1384.1(57).2017.97011

Zobrazit plný text záznamu

Cучасні проблеми спадковості: Конспект лекцій

Навчально-методичне видання побудовано як курс лекцій з урахуванням завдань навчальної дисципліни "Сучасні проблеми спадковості", пере

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::c7e2454f57d15af5b5f5c0e6a0018695
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/18392

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání